TOCLASE EXPECTORANT 5 POUR CENT sirop

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TOCLASE EXPECTORANT 5 POUR CENT sirop

Introduction dans BIAM : 22/12/1997
Dernière mise à jour : 26/8/1998

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION BUVABLE

    Usage : adulte

    Etat : commercialis

    Laboratoire : DARCY

    Produit(s) : TOCLASE

    Evénements :

    1. publication JO de l’AMM 18/10/1986
    2. octroi d’AMM 7/8/1987
    3. mise sur le march 11/12/1997

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 335519-8

    1
    flacon(s)
    150
    ml
    verre brun

    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 48
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    grand public

    Prix Pharmacien HT : 21.69 F

    Prix public TTC : 36 F

    TVA : 5.50 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 100
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. MUCOLYTIQUE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
      La carbocistine est un mucomodificateur de type mucolytique.
      Elle exerce son action sur la phase gel du mucus vraissemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotines, et favorise ainsi l’expectoration.
      * Proprits pharmacocintiques :
      La carbocistine aprs administration orale est rapidement rsorbe; le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 heures.
      La biodisponibilit est faible, infrieure 10% de la dose administre, vraisemblablement par mtabolisme intraluminal et effet de premier passage hpatique important.
      La demi-vie d’limination est de 2 heures environ.
      Son limination et celle de ses mtabolites se fait essentiellement par le rein.

    1. ***
      Traitement des troubles de la scrtion bronchique, notamment au cours des affections bronchopulmonaires aigus.
    2. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

    1. DOULEUR EPIGASTRIQUE
      Il est conseill de rduire la dose.
    2. NAUSEE
      Il est conseill de rduire la dose.
    3. DIARRHEE
      Il est conseill de rduire la dose.

    1. MISE EN GARDE
      – Ce mdicament est rserv l’adulte (plus de 15 ans).

      – Les toux productives, qui reprsentent un lment fondamental de la dfense broncho-pulmonaire, sont respecter.

      – L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asschant les scrtions (atropiniques) est irrationnelle.
    2. ULCERE GASTRODUODENAL
      La prudence est recommande dans ce cas.
    3. DIABETE
      En cas de diabte, tenir compte de la teneur en saccharose (6 g par cuillre soupe).
    4. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
      En cas de rgime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (6 g par cuillre soupe).
    5. GROSSESSE
      Les tudes chez l’animal n’ont pas mis en vidence d’effet tratogne.

      En l’absence d’effet tratogne chez l’animal, un effet malformatif dans l’espce humaine n’est pas attendu. En effet, ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espce humaine se sont rvles tratognes chez l’animal au cours d’tudes bien conduites sur deux espces.

      En clinique,l’utilisation relativement rpandue de la carbocistine n’a apparement rvl aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier ce jour. Toutefois, des tudes pidmiologiques sont ncessaires pour vrifier l’absence de risque.

      En consquence, l’utilisation de la carbocistine ne doit tre envisage au cours de la grossesse que si ncessaire.
    6. ALLAITEMENT
      En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommande.

    1. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie usuelle :
    – Une cuillre de quinze ml contient sept cent cinquante mg de carbocistine.
    – Rserv l’adulte :
    – Une cuillre soupe (quinze ml) renouveler si ncessaire trois fois par jour.
    – Ne pas dpasser trois cuillres soupe par
    jour.
    – La dure du traitement doit tre brve et ne pas excder cinq jours.
    .
    Mode d’emploi :
    – A prendre matin, midi et soir si ncessaire mais de prfrence en dehors des repas.


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