CEFPIROME SULFATE
CEFPIROME SULFATE
Introduction dans BIAM : 13/5/1994
Dernière mise à jour : 4/12/1997
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
sulfate de (Z)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-mthoxyiminoactamido]-3-(1-pyrindiniomthyl)3-cephem-4-carboxylateEnsemble des dénominations
CAS : 98753-19-6
USAN : CEFPIROME SULFATE
autre dnomination : SULFATE DE CEFPIROME
bordereau : 2996
code exprimentation : HR-810Classes Chimiques
Molécule(s) de base : CEFPIROME
Regime : liste I
Remarque sur le regime : J.O. – 07/12/1994.
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
* Espces habituellement sensibles :
Branhamella catarrhalis, Citrobacter diversus, Clostridium perfringens, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Neisseria, Peptostreptococcus, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Salmonella, Serratia, Shigella, staphylocoques mticilline-sensibles, Streptococcus pneumoniae pnicilline-sensibles.* Espce modrment sensible ou de sensibilit intermdiaire :
– Pseudomonas aeruginosa.* Espces rsistantes :
bactries anarobies Gram ngatif, Clostridium difficile, entrocoques , Listeria, Pseudomonas cepacia, staphylocoques mticilline-rsistants, Xanthomonas maltophilia.* Espces inconstamment sensibles :
Acinetobacter baumannii, Klebsiella pneumoniae,
Streptococcus pneumoniae de sensibilit diminue ou rsistants la pnicilline, Yersinia. - ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Structure bipolaire favorisant sa pntration au travers des porines de la membrane externe des bactries Gram-.
Grce une forte affinit pour les protines de liaison la pnicilline, inhibe la synthse de la paroi bactrienne et entrane un arrt de la croissance bactrienne qui sera suivie d’une lyse bactrienne.
Grande stabilit aux bta-lactamases.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (principal)
- INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
* Espces habituellement sensibles :
– Branhamella catarrhalis,
– Citrobacter diversus,
– Clostridium perfringens,
– Escherichia coli,
– Haemophilus influenzae,
– Klebsiella oxytoca,
– Morganella morganii,
– Neisseria,
– Peptostreptococcus,
– Proteus mirabilis,
– Proteus vulgaris,
– Providencia,
– Salmonella,
– Serratia,
– Shigella,
– staphylocoques mticilline-sensibles,
– Streptococcus pneumoniae pnicilline-sensibles. - BRONCHOPNEUMOPATHIE AIGUE (principale)
- INFECTION URINAIRE (principale)
- SEPTICEMIE (principale)
- NEUTROPENIE POST-CHIMIOTHERAPIE (principale)
- RASH (CERTAIN RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN RARE)
- PRURIT (CERTAIN RARE)
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- COLITE PSEUDOMEMBRANEUSE (CERTAIN TRES RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- CREATININEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- THROMBOPENIE (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
- ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- DYSGUEUSIE (CERTAIN RARE)
Juste aprs l’injection.
- HYPERSENSIBILITE AUX PENICILLINES
- INSUFFISANCE RENALE
Rduire la posologie.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - HYPERSENSIBILITE AUX CEPHALOSPORINES
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte par voie intraveineuse (directe ou en perfusion courte) : deux quatre grammes par jour en deux injections.
Rduire la posologie en cas d’insuffisance rnale.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
à 10
%
lien protines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
2
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
80
à 90
%
voie rnaleAbsorption
Pic plasmatique voisin de 80-90 mg/l aprs une injection IV de 1 g et de 170 mg/ml aprs une injection de 2g.
Répartition
Trs peu li aux protines plasmatiques (<10%).
Ne franchit pas la barrire hmato-encphalique sauf en cas d’inflammation des mninges.
Demi-Vie
La demi-vie est d’environ 2 heures.
Elle est indpendante de la dose administre, et allonge en cas d’insuffisance rnale.
Métabolisme
Non mtabolis.
Elimination
* Voie rnale : 80 90% de la dose sont limins dans les urines en 24 heures sous forme inchange.
Bibliographie
– J Antimicrob Chemother 1992;29:SupplA:71-73.
– Brochure produit CEFROM, Laboratoires ROUSSEL (CREATION)
– Clin Drug Invest 1995;10,2:71-85. (PHARMACOCINETIQUE)*
– Drugs 1997;54:117-140.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- CEFROM (AUSTRALIE)
- CEFROM (NOUVELLE-ZELANDE)
- CEFROM (ANGLETERRE)
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)