DILTIAZEM RPG LP 120 mg glules libration prolonge
DILTIAZEM RPG LP 120 mg glules libration prolonge
Introduction dans BIAM : 2/2/1998
Dernière mise à jour : 19/10/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES A LIBERATION PROLONGEE
Etat : commercialis
Laboratoire : RPG AVENTISProduit(s) : DILTIAZEM RPG
Evénements :
- octroi d’AMM 22/12/1995
- publication JO de l’AMM 5/5/1996
- mise sur le march 26/1/1998
- rectificatif d’AMM 24/11/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 340043-8
2
plaquette(s) thermoforme(s)
14
unit(s)
PVC/aluEvénements :
- agrment collectivits 18/12/1997
- inscription SS 18/12/1997
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste IRéglementation des prix :
rembours
65 %
Prix Pharmacien HT : 40.14 F
Prix public TTC : 60 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DILTIAZEM CHLORHYDRATE 120 mg
- SACCHAROSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- POLYVIDONE excipient
- ETHYLCELLULOSE excipient
- TALC excipient
- AQUACOAT ECD 30 excipient
- SEBACATE DE DIBUTYLE excipient
- GELATINE excipient de la glule
- INDIGOTINE colorant (glule)
- ERYTHROSINE colorant (glule)
- DIOXYDE DE TITANE colorant (glule)
- INHIBITEUR CALCIQUE SELECTIF (BENZOTHIAZEPINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C08D-B01.
Le diltiazem freine l’entre du calcium transmembranaire au niveau de la fibre musculaire myocardique et de la fibre musculaire lisse des vaisseaux et diminue ainsi la quantit de calcium intracellulaire atteignant les protines contractiles.
* Chez l’animal :
– Il augmente le dbit coronaire sans entraner de phnomne de vol coronarien. Il agit sur les petites artres coronaires, sur les gros troncs, sur les artres collatrales. Cet effet vasodilatateur, qui s’exerce de facon modre sur les territoires artriels systmiques priphriques, s’observe des doses qui ne sont pas inotropes ngatives.
* Chez l’homme :
– Le diltiazem augmente le dbit coronaire par diminution des rsistances.
– Par son action bradycardisante modre et la diminution modre des rsistances artrielles systmiques, le diltiazem rduit le travail cardiaque.
– Sur le plan lectrophysiologique chez le sujet normal, il est modrment bradycardisant, allonge discrtement la conduction intranodale et n’a pas d’effet sur la conduction l’tage hissien et infra-hissien.
*** Proprits Pharmacocintiques :
La biodisponibilit du diltiazem sous forme de glules libration prolonge est de l’ordre de 40%, en raison d’un effet de premier passage hpatique. Le diltiazem est li aux protines plasmatiques dans la proportion de 80-85%.
Le pic de concentration plasmatique est atteint environ 4 8 heures aprs la prise de la glule libration prolonge. Le diltiazem est fortement mtabolis par le foie; le principal mtabolite circulant est le N-dmthyl diltiazem. La demi-vie plasmatique apparente est en moyenne de 7 8 heures. On ne retrouve que 0.2 4% de diltiazem inchang dans les urines.
Aprs administrations rptes, il y a une augmentation de 30% des paramtres suivants : Cmax, AUC, Cmin, par rapport aux valeurs obtenues aprs administration unique, mais chez un mme malade, les concentrations plasmatiques sont stables.
Les concentrations plasmatiques chez le sujet g et l’insuffisant hpatique sont en moyenne plus leves, doses gales, en raison d’une augmentation de la biodisponibilit.
Chez l’insuffisant rnal, une rduction de la posologie ne s’imposera qu’en fonction de la rponse clinique.
Le diltiazem et ses mtabolites sont trs peu dialysables.
- ***
Traitement prventif des crises d’angor stable. - ANGOR STABLE(TRAITEMENT DE FOND)
- CEPHALEE (PEU FREQUENT)
Effet transitoire et bnin. - BOUFFEE VASOMOTRICE (PEU FREQUENT)
Effet transitoire et bnin. - MALAISE (PEU FREQUENT)
Effet transitoire et bnin. - OEDEME DES MEMBRES INFERIEURS (PEU FREQUENT)
Effet transitoire et bnin. Les phnomnes correspondant une vasodilatation (en particulier oedmes) peuvent tre influencs par l’ge du patient. - DYSPEPSIE (PEU FREQUENT)
Effet transitoire et bnin. - DOULEUR EPIGASTRIQUE (PEU FREQUENT)
Effet transitoire et bnin. - SECHERESSE DE LA BOUCHE (PEU FREQUENT)
Effet transitoire et bnin. - ERYTHEME (PEU FREQUENT)
Effet transitoire et bnin. L’exprience acquise a montr que les ruptions cutanes sont le plus souvent localises, et consistent en des rythmes simples, des urticaires ou, exceptionnellement, des rythmes desquamatifs, ventuellement fbriles, rgressifs l’arrt du traitement. - URTICAIRE (PEU FREQUENT)
Effet transitoire et bnin. - ASTHENIE (PEU FREQUENT)
Effet transitoire et bnin. - PALPITATION (PEU FREQUENT)
Effet transitoire et bnin. - BRADYCARDIE (EXCEPTIONNEL)
- BLOC SINOAURICULAIRE (EXCEPTIONNEL)
- BLOC AURICULOVENTRICULAIRE (EXCEPTIONNEL)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (RARE)
De rares cas d’augmentations isoles, modres et/ou transitoires, des transaminases hpatiques ont t observes la priode initiale du traitement. - HEPATITE (EXCEPTIONNEL)
De trs exceptionnels cas d’hpatites cliniques ont t rapports.
- BRADYCARDIE
Une surveillance doit tre exerce chez les patients prsentant une bradycardie (risque de majoration). - BLOC AURICULOVENTRICULAIRE DU PREMIER DEGRE
Une surveillance doit tre exerce chez les patients prsentant un bloc auriculoventriculaire de premier degr l’ECG : risque de majoration et exceptionnellement de bloc complet. En revanche, pas de prcaution particulire en cas de bloc de branche isol. - SUJET AGE
Les concentrations plasmatiques de diltiazem peuvent tre augmentes. Il est recommand d’tre particulirement attentif aux contre-indications et prcautions d’emploi et d’exercer une surveillance attentive, en particulier de la frquence cardiaque et de l’lectrocardiogramme, en dbut de traitement. - INSUFFISANCE RENALE
Les concentrations plasmatiques de diltiazem peuvent tre augmentes. Il est recommand d’tre particulirement attentif aux contre-indications et prcautions d’emploi et d’exercer une surveillance attentive, en particulier de la frquence cardiaque et de l’lectrocardiogramme, en dbut de traitement. - INSUFFISANCE HEPATIQUE
Les concentrations plasmatiques de diltiazem peuvent tre augmentes. Il est recommand d’tre particulirement attentif aux contre-indications et prcautions d’emploi et d’exercer une surveillance attentive, en particulier de la frquence cardiaque et de l’lectrocardiogramme, en dbut de traitement. - ANESTHESIE GENERALE
Informer l’anesthsiste de la prise de diltiazem. - ALLAITEMENT
Le diltiazem est retrouv des concentrations trs faibles dans le lait maternel. Toutefois, l’allaitement lors d’un traitement par diltiazem est viter.
- DYSFONCTIONNEMENT SINUSAL
- BLOC AURICULOVENTRICULAIRE NON APPAREILLE
- INSUFFISANCE VENTRICULAIRE GAUCHE
Avec stase pulmonaire. - BRADYCARDIE SEVERE
Infrieure ou gale 40 battements par min. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
1 / Association contre-indique par mesure de prudence :
– Dantrolne (perfusion) : chez l’animal, des cas de fibrillations ventriculaires mortelles sont constamment observs lors de l’administration de vrapamil et de dantrolne par voie IV.
L’association d’un antagoniste du calcium et de dantrolne est donc potentiellement dangereuse.
2 / Associations dconseilles :
– Esmolol (en cas d’altration de la fonction ventriculaire gauche) : troubles de l’automatisme (bradycardie excessive, arrt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculoventriculaire, et dfaillance cardiaque (synergie des effets).
– Antiarythmiques : le diltiazem a des proprits antiarythmiques et du point de vue des interactions mdicamenteuses, il est considrer comme tel. La coprescription est dconseille du fait de l’augmentation possible des effets indsirables cardiaques par effet additif. L’association un autre antiarythmique est trs dlicate, ncessitant une surveillance clinique troite et un contrle de l’ECG.
– Triazolam : augmentation des concentrations plasmatqiues (diminution de son mtabolisme hpatique avec majoration de la sdation).
Signes de l’intoxication :
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE
- BRADYCARDIE SINUSALE
- TROUBLE DE LA CONDUCTION CARDIAQUE
Traitement
– Le tableau clinique de l’intoxication aigu massive peut comporter une hypotension marque pouvant aller jusqu’au collapsus, une bradycardie sinusale avec ou sans dissociation isorythmique, des troubles de la conduction auriculo-ventriculaire.
– Le
traitement entreprendre en milieu hospitalier comprendra :
lavage gastrique, diurse osmotique.
Les troubles de la conduction peuvent bnficier d’un traitement lectrosystolique temporaire.
Les antidotes proposs sont : l’atropine, l’adrnaline, le
glucagon voire le gluconate de calcium.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Le traitement sera initi avec 1 glule quatre 90 mg matin et soir (soit 180 mg par jour).
S’il y a lieu, la posologie peut tre augmente 1 glule 120 mg matin et soir (soit 240 mg par jour).
Dans certains cas exceptionnels,
la posologie peut tre porte 2 glules 90 mg matin et soir (soit 360 mg par jour).
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Posologies particulires :
– Chez les sujets gs, fortiori prsentant une bradycardie et/ou polymdiqus, chez les insuffisants rnaux et hpatiques, la
posologie quotidienne n’excdera pas 1 glule 90 mg matin et soir.
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Mode d’emploi :
La glule doit tre avale avec un peu d’eau, sans tre croque.