BUTOBARBITAL
BUTOBARBITAL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
BUTYL-5 ETHYL-5 TRIOXO-2,4,6 PERHYDRO PYRIMIDINEEnsemble des dénominations
DCF : BUTOBARBITAL
autre dnomination : BUTETHAL
autre dnomination : BUTHETAL
autre dnomination : BUTOBARBITONE
autre dnomination : BUTYLETHYLMALONYLUREE
bordereau : 337Classes Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 21/11/91 : dure max de prescription : 4 semaines.
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- HYPNOGENE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action dpressive au niveau du cortex crbral et de la substance rticule rsultant de l’lvation du seuil d’excitation des neurones et prolongation du temps de rcupration aprs excitation.
Inhibe la phosphatase des cellules nerveuses et ainsi la synthse des nucloprotines, des phospholipides crbraux, de la phosphate coenzyme A et de l’actylphosphate qui prcdent la synthse de l’actylcholine.
Stabilisant de la membrane nerveuse. - secondaire
Augmente l’activit des enzymes hpatocytaires par biosynthse accrue (induction enzymatique).
Acclre le mtabolisme des mdicaments, en particulier diminution de la toxicit de la strychnine.
Activit antivitamines K.
Augmentation de la glucuroconjugaison : acclre l’limination biliaire de la bilirubine et puration plasmatique de la BSP.
A dose toxique provoque la diminution de la consommation en oxygne crbral.
Barbiturique action intermdiaire.
- PSYCHOLEPTIQUE (principal)
Effet dbutant en une deux heures, durant huit heures, avec disparition du sommeil paradoxal et diminution significative du stade IV. - HYPNOTIQUE (principal)
Effet dbutant en une deux heures, durant huit heures, avec disparition du sommeil paradoxal et diminution significative du stade IV.
- INSOMNIE (principale)
- ANXIETE(ADJUVANT) (secondaire)
- PREMEDICATION ANESTHESIQUE (secondaire)
- DOULEUR(ADJUVANT) (secondaire)
- DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
– Lettre du Pharmacologue 1989;9,3:265-266. - SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
Frquent en dbut de traitement et devant faire viter la conduite automobile et la conduite d’engins. - CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE - DELIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE - IRRITABILITE (CERTAIN )
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- LOGORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- EUPHORIE (CERTAIN TRES RARE)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
- RASH (CERTAIN )
- URTICAIRE (CERTAIN )
- ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)
- CONJONCTIVITE (CERTAIN TRES RARE)
D’origine allergique. - SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
- PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN )
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
- DIPLOPIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESTransitoire.
- PTOSIS (CERTAIN )
Transitoire. - NYSTAGMUS (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTE DOSETransitoire.
- ATAXIE (CERTAIN TRES RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- STEATOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- OSTEOMALACIE (CERTAIN TRES RARE)
- ACNE (CERTAIN )
Apparition d’acn ou aggravation. - STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE MEGALOBLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Par carence en folate. - THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- ALGODYSTROPHIE (CERTAIN TRES RARE)
Pseudorhumatisme neurotrophique ou rhumatisme gardnalique
Atteint en gnral les paules - DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- RISQUE MODERE
VOIR ALLOBARBITAL
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- SENSIBILISATION
- ALCOOLISME CHRONIQUE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- SUJET AGE
- DIABETE
- PORPHYRIE
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
- PORPHYRIE CUTANEE
- ALLAITEMENT
A proscrire en priode d’allaitement ou ncessitant de diffrerer celui-ci. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
-chez l’adulte:
Cent deux cents milligrammes par jour le soir au coucher.
dose maximum: six cetns milligrammes par jour.
– chez l’enfant de 30 mois 15 ans:
Vingt cinq cent milligrammes par jour selon l’ge.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
37
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
REPARTITION
laitAbsorption
Rsorption rapide par le tube digestif.
Temps de latence 30 minutes 1 heure.
Action prolonge 4 8 heures.
Répartition
Dans tous les tissus et liquides de l’organisme (liquide cphalorachidien, lait maternel).
Franchit la barrire placentaire.
Fixation aux protines plasmatiques et tissulaires.
Demi-Vie
La demi-vie est d’environ 37 heures.
Métabolisme
Mtabolisme hpatique : oxydation avec formation du driv hydroxyl correspondant.
Elimination
(VOIE RENALE)
Environ 5 % de la sose ingre est limine en 4 jours :
– Therapie 1978;33:36.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- MONODORM (ANGLETERRE)
- SONERILE (ITALIE)
- SONERYL (BELGIQUE)
- SONERYL (PAYS-BAS)
- SONERYL (ANGLETERRE)
- SONERYL (ALLEMAGNE)
- SONERYL (SUISSE)