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BROLITENE 200 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – LCB 29

  
  Forme : COMPRIMES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : LIPHA SANTE

  Produit(s) : BROLITENE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/12/1971
  2. mise sur le marché 15/5/1974
  3. arrêt de commercialisation 1/12/1991

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 314119-0
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  40
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 10/4/1974
  2. inscription liste sub. vénéneuses 15/12/1975
  3. radiation SS 2/8/1991
  4. arrêt de commercialisation 1/12/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I
  
  Prix public TTC : 23.70 F

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 314120-9
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  250
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 10/4/1974
  2. arrêt de commercialisation 1/12/1991

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • IDROCILAMIDE 200 mg

  Principes non-actifs

  • AMIDON excipient
  • POLYVIDONE excipient
  • LACTOSE excipient
  • ALGINIQUE ACIDE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • GELATINE excipient
  • SUCRE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MYORELAXANT MEDULLAIRE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M03B-X10.
     DIMINUE L’EXCITABILITE DES VOIES NEURO-MUSCULAIRES POLYSYNAPTIQUES PRINCIPALEMENT A L’ETAGE MEDULLAIRE.
     CHEZ L’HOMME, COMME CHEZ L’ANIAML, ON OBSERVE UNE REDUCTION DES REPONSES MUSCULAIRES REFLEXES AUX STIMULATIONS D’ORIGINE CUTANEE.
     UNE EFFET SEDATIF CENTRAL APPARAIT SEULEMENT AUX DOSES TOXIQUES.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     PROPOSE DANS LE TRAITEMENT D’APPOINT DES CONTRACTURES DOULOUREUSES AU COURS :
     . DES AFFECTIONS VERTEBRALES DEGENERATIVES ET DES TROUBLES STATIQUES VERTEBRAUX: TORTICOLIS, DORSALGIES, LOMBALGIES.
     . DES ETATS SPASTIQUES . DES AFFECTIONS TRAUMATIQUES.

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (PEU FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     PRISE A JEUN
  3. DOULEUR EPIGASTRIQUE (PEU FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     PRISE A JEUN
  4. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ASSOCIATION A LA CAFEINE

     INHIBITION DU METABOLISME DE LA CAFEINE PAR L’IDROCILAMIDE

  5. INSOMNIE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ASSOCIATION A LA CAFEINE

     INHIBITION DU METABOLISME DE LA CAFEINE PAR L’IDROCILAMIDE

  6. TROUBLE DU COMPORTEMENT (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ASSOCIATION A LA CAFEINE

     PEUVENT APPARAITRE CHEZ CERTAINS MALADES (AU BOUT DE 8 A 10 JOURS).

  7. EUPHORIE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ASSOCIATION A LA CAFEINE
  8. HALLUCINATION
  9. DEPRESSION

  Contre-Indications

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
  3. ANTECEDENTS ULCEREUX

  Surdosage

  Traitement
  
  SIGNES CLINIQUES: VERTIGES, SOMNOLENCE, HYPOTONIE.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  UN A TROIS COMPRIMES PAR 24 HEURES.
  
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  AJUSTER LA POSOLOGIE QUOTIDIENNE SELON LES RESULTATS FONCTIONNELS
  EN AUGMENTANT DE UN COMPRIME A LA FOIS APRES QUELQUES JOURS DE
  TRAITEMENT JUSQU’A SIX A HUIT COMPRIMES PAR JOUR SI NECESSAIRE.
  
  ENFANTS: LA POSOLOGIE EFFICACE PEUT ATTEINDRE VINGT MILLIGRAMMES
  PAR KILOGRAMME PAR JOUR.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  A PRENDRE A LA FIN DES REPAS

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