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TOCOLION 500 mg capsules

Introduction dans BIAM : 26/8/1998
Dernière mise à jour : 28/11/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : CAPSULES
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : SCIENCEX

  Produit(s) : TOCOLION

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/5/1996
  2. publication JO de l’AMM 14/12/1996
  3. mise sur le march 28/7/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 340571-4
  
  3
  plaquette(s) thermoforme(s)
  10
  unit(s)
  PVC/PVDC/alu

  Evénements :

  1. agrment collectivits 18/4/1997
  2. inscription SS 18/4/1997

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 19.27 F
  
  Prix public TTC : 29.90 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TOCOPHEROL-ALPHA ACETATE 500 mg

  Principes non-actifs

  • GELATINE excipient
  • GLYCEROL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HYPOLIPEMIANT (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C10A-X10.
     * Proprits pharmacocintiques :
     L’absorption intestinale est de l’ordre de 50% aux doses thrapeutiques.
     La vitamine E pntre dans la circulation sanguine par l’intermdiaire du systme lymphatique. Dans le sang, elle se retrouve presque totalement lie aux bta-lipoprotines.
     La vitamine E est distribue dans tous les tissus; elle passe difficilement la barrire placentaire.
     Des mtabolites de structure quinonique (trs semblables au coenzyme Q) ont t retrouvs dans les tissus.
     70% de la dose sont limins par voie hpatique, le reste tant transform principalement en glycuronide et excrt par voie rnale.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Propos comme adjuvant du rgime dittique chez les patients atteints d’hyperlipoprotinmie et pour lesquels un traitement hypolipmiant n’est pas justifi.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Les tudes effectues chez l’animal n’ont pas mis en vidence d’effet tratogne mais une foetotoxicit type de retard de croissance intra-utrine. En clinique, les quelques cas de grossesses exposes ne semblent pas voquer un effet malformatif ou foetotoxique de la vitamine E. A ce jour, rien ne permet d’affirmer qu’un dficit ou une surcharge en vitamine E pendant la grossesse puisse avoir un rtentissement maternel ou foetal.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Une capsule par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  – A prendre le matin au petit djener.

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