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SELENIUM OLIGOSOL 100 microgrammes/2 ml solution buvable en ampoule

Introduction dans BIAM : 7/10/1998
Dernière mise à jour : 4/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LABCATAL

  Produit(s) : OLIGOSOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 3/4/1996
  2. publication JO de l’AMM 25/10/1996
  3. mise sur le marché 1/10/1998
  4. rectificatif d’AMM 9/2/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 340896-0
  
  14
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 7.44 F
  
  Prix public TTC : 12.35 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 2
  ml

  Principes actifs

  • SELENIUM 0.10 mg
    Sous forme de 0.3331 mg de sélénite de sodium pentahydraté.

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-X.
     Elément minéral trace.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’affections musculaires et cutanées.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  – 2 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  L’administration par la voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.
  Une ampoule par jour, à prendre le matin à jeun ou15 minutes avant un repas.
  

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