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TONUVITAL Poudre orale (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – LVD 178

  
  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : GOUPIL

  Produit(s) : TONUVITAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 23/9/1974
  2. publication JO de l’AMM 31/3/1976
  3. mise sur le march 26/3/1979
  4. arrt de commercialisation 1/8/1993
  5. retrait d’AMM 1/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 317882-7
  
  30
  sachet(s)
  papier/alu/PE

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991
  2. arrt de commercialisation 1/9/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 11.83 F
  
  Prix public TTC : 19.65 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DEANOL BITARTRATE 1 g
    BITARTRATE DE DIMETHYLAMINOETHANOL
  • RIBONUCLEIQUE ACIDE 0.20 g
    ACIDE RIBONUCLEIQUE

  Principes non-actifs

  • SUCRE BLANC excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N06B-X04.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     PROPOSE DANS LES ASTHENIES FONCTIONNELLES DE L’ADULTE ET DE L’ENFANT.

  Effets secondaires

  2. CEPHALEE
     DISPARAIT A LA POURSUITE DU TRAITEMENT OU A LA REDUCTION DES DOSES.
  3. INSOMNIE
     DISPARAIT A LA POURSUITE DU TRAITEMENT OU A LA REDUCTION DES DOSES.
  4. PRURIT
     DISPARAIT A LA POURSUITE DU TRAITEMENT OU A LA REDUCTION DES DOSES.

  Précautions d’emploi

  2. DIABETE
     4,5 G DE SUCRE DANS LA RATION JOURNALIERE.

  Contre-Indications

  2. EPILEPSIE
     QUELQUES CAS DE REAPPARITION DE CRISES CHEZ DES SUJETS AUPARAVANT BIEN EQUILIBRES PAR UN TRAITEMENT ANTIEPILEPTIQUE ONT ETE RAPPORTES.
  3. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  ADULTES : 3 SACHETS PAR JOUR.
  
  ENFANTS (AU DESSUS DE 30 MOIS) : 2 SACHETS PAR JOUR.
  
  .
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  Mode d’Emploi:
  
  SACHETS A PRENDRE DANS UN PEU D’EAU

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