GLUCOSE LAVOISIER 30 pour cent solution pour perfusion en flacon
GLUCOSE LAVOISIER 30 pour cent solution pour perfusion en flacon
Introduction dans BIAM : 30/4/1999
Dernière mise à jour : 9/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR PERFUSION
Etat : commercialisé
Laboratoire : CHAIX & DU MARAISProduit(s) : GLUCOSE LAVOISIER
Evénements :
- octroi d’AMM 9/5/1961
- validation de l’AMM 5/4/1998
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 305851-4
1
flacon(s)
250
ml
verreEvénements :
- inscription SS 2/1/1962
- agrément collectivités 12/1/1982
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 11.29 F
Prix public TTC : 19 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 305854-3
1
flacon(s)
500
ml
verreEvénements :
- inscription SS 2/1/1962
- agrément collectivités 12/1/1982
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 14.01 F
Prix public TTC : 22.80 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 3
Numéro AMM : 553505-9
12
flacon(s)
250
ml
verreEvénements :
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 162 FConditionnement 4
Numéro AMM : 553504-2
12
flacon(s)
500
ml
verreEvénements :
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 197.40 FConditionnement 5
Numéro AMM : 553503-6
6
flacon(s)
1
l
verreEvénements :
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 132.90 F
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- GLUCOSE 30 g
Monohydrate (33 g), quantité exprimée en glucose anhydre.
Osmolarité : 1665 mOsm/l, apport calorique glucidique : 1200 Kcal/l, pH compris entre 3.5 et 6.5.
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.
Solution hypertonique de glucose.
10 ml de solution apporte 12 Kcal.
Le métabolisme et les propriétés pharmacologiques du médicament sont ceux du glucose.
- ***
– Apport calorique glucidique.
– Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
– Réhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
– Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
– Véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate. - DESHYDRATATION
- DENUTRITION
- GLYCEMIE(AUGMENTATION)
- POLYURIE
Au glucose. - OSMOLARITE PLASMATIQUE(AUGMENTATION)
- DESHYDRATATION
- THROMBOSE VEINEUSE PROFONDE
- MISE EN GARDE
– Conditions d’utilisation du produit :
. Solution hypertonique.
. Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière.
. L’osmolarité de la solution impose une administration par voie veineuse centrale.
. Vérifier l’intégrité du contenant et éventuellement de son bouchage (flacon).
. Vérifier la limpidité de la solution.
. Désinfecter le bouchon du flacon. - SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
Surveiller l’état clinique et biologique, notamment l’équilibre hydrosodé, la glycosurie et l’acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie. - RECOMMANDATION
Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium et en insuline. - DIABETE
Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l’insuline. - ASSOCIATION THERAPEUTIQUE
Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion en raison du risque de pseudo-agglutination.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Perfusion par voie veineuse centrale.
Employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur vingt quatre heures, à l’aide d’un cathéter veineux central dont l’extrémité distale
est située à l’entrée de l’oreillette droite.
La posologie est fonction de l’état clinique du malade, du poids, de l’âge, de l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume
correspondant à cinq cents milligrammes de glucose par minute.
.
.
Incompatibilités physicochimiques :
– Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
– Avant toute
adjonction de médicament, vérifier la compatibilité avec la solution et avec le contenant.
– Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 30%.
– Lorsqu’un
médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.