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TRIMETAZIDINE EG 20 mg/ml solution buvable

Introduction dans BIAM : 6/8/1999
Dernière mise à jour : 16/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : E.G. LABO

  Produit(s) : TRIMETAZIDINE EG

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 13/2/1998
  2. publication JO de l’AMM 21/8/1998
  3. mise sur le march 22/7/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 345692-4
  
  1
  flacon(s)
  60
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. agrment collectivits 29/1/1999
  2. inscription SS 29/1/1999

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel de dosage : mesurette
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 40.93 F
  
  Prix public TTC : 59.70 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  20 gouttes par ml

  Principes actifs

  • TRIMETAZIDINE DICHLORHYDRATE 2 g

  Principes non-actifs

  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT CARDIOVASCULAIRE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C01E-B14.
     La trimtazidine, en prservant le mtabolisme nergtique de la cellule expose l’hypoxie ou l’ischmie, empche l’abaissement du taux intracellulaire de l’ATP.
     Elle assure ainsi le fonctionnement des pompes ioniques et des flux transmembranaires sodium-potassium et maintient l’homostasie cellulaire.
     * Chez l’animal :
     La trimtazidine :
     – favorise le maintien du mtabolisme nergtique du coeur et des organes neurosensoriels pendant l’ischmie et l’hypoxie,
     – diminue l’acidose intracellulaire et les altrations des flux ioniques transmembranaires provoqus par l’ischmie,
     – rduit la migration et l’infiltration de polynuclaires neutrophiles dans le tissu cardiaque ischmi et reperfus. Rduit galement la taille de l’infarctus exprimental,
     – cette action s’exerce en l’absence de tout effet hmodynamique direct.
     * Chez l’homme :
     Les tudes contrles, chez l’angoreux, ont montr que la trimtazidine :
     – augmente la rserve coronaire, c’est–dire le dlai d’apparition des troubles ischmiques lis l’effort, ds le 15me jour du traitement,
     – limite les -coups tensionnels lis l’effort, sans entraner de variations significatives de la frquence cardiaque,
     – diminue significativement la frquence des crises angineuses,
     – entrane une diminution significative de la consommation de trinitrine.
     * Proprits pharmacocintiques :
     – Par voie orale, l’absorption de la trimtazidine est rapide et le pic plasmatique apparat moins de 2 heures aprs la prise du mdicament.
     – La concentration plasmatique maximale atteinte, aprs administration unique per os de 20 mg de trimtazidine, est d’environ 55 ng/ml.
     – L’tat d’quilibre, atteint entre 24 et 36 heures lors d’une administration rpte, est trs stable au cours du traitement.
     – Le volume apparent de distribution est de 4.8 l/kg ce qui prjuge d’une bonne diffusion tissulaire ; la fixation protique est faible : sa valeur mesure in vitro est de 16%.
     – L’limination de la trimtazidine se fait principalement par voie urinaire essentiellement sous forme de produit inchang.
     La demi-vie d’limination est en moyenne 6 heures.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Traitement prophylactique de la crise d’angine de poitrine.
     – Traitement symptomatique d’appoint des vertiges et des acouphnes.
  3. ANGOR(TRAITEMENT DE FOND)
  4. VERTIGE
  5. ACOUPHENE

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (RARE)
  3. VOMISSEMENT (RARE)

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Les tudes ralises chez l’animal n’ont pas mis en vidence d’effet tratogne ; en l’absence de donnes clinique, le risque malformatif ne peut tre exclu ; en consquence, par mesure de prcaution, en vitera de prescrire pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence de donnes sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est dconseill pendant la dure du traitement.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  40 60 mg par 24 heures, soit 40 60 gouttes par jour en deux ou trois prises au moment des repas.

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