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TRANSVERCID 14.54 mg/12 mm dispositif transdermique

Introduction dans BIAM : 7/10/1999
Dernière mise à jour : 21/6/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : PANSEMENT MEDICAMENTEUX
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PIERRE FABRE SANTE

  Produit(s) : TRANSVERCID

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 17/12/1998
  2. publication JO de l’AMM 13/7/1999
  3. mise sur le marché 21/9/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 348733-3
  
  1
  sachet(s)
  8
  unité(s)
  papier/alu/PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel complémentaire : + 10 pansements
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 25.15 F
  
  Prix public TTC : 41.70 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • SALICYLIQUE ACIDE 14.54 g

  Principes non-actifs

  • GOMME STERCULIA excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • MACROGOL 300 excipient
  • QUATERNIUM 15 excipient
  • POLYESTER excipient
  • FILM DE POLYETHYLENE HAUTE DENSITE excipient
  • FILM DE POLYETHYLENE BASSE DENSITE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. CORICIDE-VERRUCIDE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D11A-F.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local des verrues vulgaires dnotamment des verrues multiples et/ou de grandes tailles. (dont verrues plantaires).
  3. VERRUE
  4. VERRUE PLANTAIRE

  Effets secondaires

  2. REACTION LOCALE
     Autour de la verrue. Cède à l’arrêt du traitement.
  3. IRRITATION CUTANEE
     Dans ce cas, interrompre le traitement.
  4. ULCERATION CUTANEE
     Dans ce cas, interrompre le traitement.
  5. HEMORRAGIE
     Dans ce cas, interrompre le traitement.

  Précautions d’emploi

  2. DIABETE
     Dans ce cas, l’utilisation des verrucides doit faire l’objet de beaucoup de prudence.
  3. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE
     Dans ce cas, l’utilisation des verrucides doit faire l’objet de beaucoup de prudence.
  4. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas d’échec après un mois de traitement ou en cas de récidive, la conduite doit être évaluée par un médecin.
  5. EVITER LE CONTACT AVEC LES MUQUEUSES
     Ainsi qu’avec la peau saine.
  6. NE PAS AVALER
  7. NE PAS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Mode d’emploi :
  1 – Le soir avant le coucher, frotter légèrement la verrue avec une lime douce puis la nettoyer avec de l’eau tiède et du savon.
  2 – Ouvrir la pochette sur un côté, et sur la largeur. Ecarter les bords, tirer doucement la languette
  jusqu’au premier dispositif, le décoller et l’appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support transparent s’applique sur la peau, et le film protecteur bleu apparaît sur la partie supérieure du dispositif.
  3 – Maintenir le
  dispositif en place à l’aide d’une des bandes adhésives jointes dans le conditionnement.
  4 – Laisser agir le dispositif toute la nuit (au minimum huit heures), et l’enlever le matin.
  Recommencer l’opération chaque soir, à l’aide d’un nouveau dispositif
  jusqu’à disparition de la verrue, sans toutefois dépasser un mois.
  5 – Durée du traitement : limitée à un mois.

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