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PAPAVERINE RENAUDIN 40 mg/ml solution injectable (Hp)

Introduction dans BIAM : 13/3/2000
Dernière mise à jour : 13/3/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : RENAUDIN

  Produit(s) : PAPAVERINE RENAUDIN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 2/12/1998
  2. publication JO de l’AMM 13/7/1999
  3. mise sur le march 25/9/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 561889-7
  
  100
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 25/9/1999

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
  
  Volume : 1
  ml

  Principes actifs

  • PAPAVERINE CHLORHYDRATE 40 mg

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISPASMODIQUE PAPAVERINIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A03A-D01.
     * Proprits pharmacocintiques :
     Biotransformation hpatique et limination rnale.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Les indications thrapeutiques sont limites celles d’un spasmolytique musculotrope.
  3. SPASME VISCERAL
  4. SPASME VASCULAIRE

  Effets secondaires

  2. ROUGEUR DE LA FACE
  3. HYPERSUDATION
  4. TACHYCARDIE
  5. SOMNOLENCE

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’y a pas de donnes fiables de tratogense chez l’animal.
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu ce jour.
     Toutefois, le suivi de grossesses exposes la papavrine est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
     En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser pendant la grossesse.
  3. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’attention est attire, notamment chez les conducteurs de vhicules et les utilisateurs de machine, sur les risque de sommolence attachs l’emploi de ce mdicament.

  Contre-Indications

  2. TROUBLES DE LA CONDUCTIBILITE INTRACARDIAQUE

  Voies d’administration

  – 1 – SOUS-CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Adulte : 0.25 0.50 gr/24 heures.

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