PRANFIL 0.25 mg gélules
PRANFIL 0.25 mg gélules
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – ESECARMINE COMPRIMES
Forme : GELULES
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : AMIDOProduit(s) : PRANFIL
Evénements :
- octroi d’AMM 13/6/1977
- mise sur le marché 15/1/1980
- validation de l’AMM 12/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 323252-1
1
plaquette(s) thermoformée(s)
24
unité(s)
PVC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 9
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 21.09 F
Prix public TTC : 35 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ESERINE SALICYLATE 0.25 mg
Quantité correspondant à 0.166 mg d’ésérine base
- TALC excipient
- LACTOSE MONOHYDRATE excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- PARASYMPATHOMIMETIQUE (ANTICHOLINESTERASIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N07A-A10.
Effet inhibiteur des cholinestérases, l’ésérine prolonge et augmente les effets muscariniques et nicotiniques de l’acétylcholine.
Augmente l’intensité et le rythme des contractions des fibres musculaires lisses (action péristaltigène).
- ***
Traitement d’appoint de l’atonie intestinale. - ATONIE INTESTINALE
- NAUSEE
Effet lié à une augmentation de l’activité pharmacologique cholinergique.
Cet effet cholinergique cède après arrêt du traitement voire après injection sous cutanée ou intramusculaire de 1/4 de mg de sulfate d’atropine à renouveler si nécessaire. - SIALORRHEE
Effet lié à une augmentation de l’activité pharmacologique cholinergique.
Cet effet cholinergique cède après arrêt du traitement voire après injection sous cutanée ou intramusculaire de 1/4 de mg de sulfate d’atropine à renouveler si nécessaire. - BRADYCARDIE
Effet lié à une augmentation de l’activité pharmacologique cholinergique.
Cet effet cholinergique cède après arrêt du traitement voire après injection sous cutanée ou intramusculaire de 1/4 de mg de sulfate d’atropine à renouveler si nécessaire. - LIPOTHYMIE
Effet lié à une augmentation de l’activité pharmacologique cholinergique.
Cet effet cholinergique cède après arrêt du traitement voire après injection sous cutanée ou intramusculaire de 1/4 de mg de sulfate d’atropine à renouveler si nécessaire. - MYOSIS
Effet lié à une augmentation de l’activité pharmacologique cholinergique.
Cet effet cholinergique cède après arrêt du traitement voire après injection sous cutanée ou intramusculaire de 1/4 de mg de sulfate d’atropine à renouveler si nécessaire. - CRAMPE ABDOMINALE
Effet lié à une augmentation de l’activité pharmacologique cholinergique.
Cet effet cholinergique cède après arrêt du traitement voire après injection sous cutanée ou intramusculaire de 1/4 de mg de sulfate d’atropine à renouveler si nécessaire. - FASCICULATION MUSCULAIRE
Effet lié à une augmentation de l’activité pharmacologique cholinergique.
Cet effet cholinergique cède après arrêt du traitement voire après injection sous cutanée ou intramusculaire de 1/4 de mg de sulfate d’atropine à renouveler si nécessaire.
- RECOMMANDATION
Ce traitement ne dispense pas de rechercher la cause de l’atonie intestinale et de mettre en oeuvre un éventuel traitement étiologique. - BRONCHOPATHIE OBSTRUCTIVE
Utiliser l’ésérine avec précaution. - BRADYCARDIE
Utiliser l’ésérine avec précaution. - ARYTHMIE
Utiliser l’ésérine avec précaution. - HYPOTENSION
Utiliser l’ésérine avec précaution. - ALLAITEMENT
Il n’y a pas de données concernant le passage de l’ésérine dans le lait maternel.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament en cas d’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
- HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
- ASTHME
- MALADIE DE PARKINSON
- OBSTRUCTION MECANIQUE DES VOIES DIGESTIVES
- OBSTRUCTION DES VOIES URINAIRES
- ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
En raison de la forme pharmaceutique. - GROSSESSE (relative)
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de l’ésérine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Signes de l’intoxication :
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- HYPERSUDATION
- BRADYCARDIE
- SYNCOPE
- MYOSIS
- CRAMPE
- DIARRHEE
- FASCICULATION MUSCULAIRE
- FASCICULATION MUSCULAIRE
- FATIGABILITE MUSCULAIRE
- APNEE
- INSUFFISANCE CIRCULATOIRE CEREBRALE
Traitement
Le diagnostic de crise cholinergique par surdosage en ésérine nécessite l’arrêt immédiat de tout médicament anticholinestérasique, l’utilisation du sulfate d’atropine à raison de 0.5 mg, par voie intraveineuse, renouvelable par voie sous cutanée ou
intramusculaire 20 minutes après celle-ci et impose le transfert en centre spécialisé pour une éventuelle assistance respiratoire.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de six ans.
– Adulte : une ou deux gélules par prise, deux fois par jour.
– Enfant de plus de six ans : une gélule par jour, une ou deux fois par jour.