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FEGENOR 200 mg glules

Introduction dans BIAM : 18/12/2000
Dernière mise à jour : 18/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : LEURQUIN MEDIOLANUM

  Produit(s) : FEGENOR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 11/2/2000
  2. publication JO de l’AMM 24/9/2000
  3. rectificatif d’AMM 11/10/2000
  4. mise sur le march 7/12/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 353492-0
  
  3
  plaquette(s) thermoforme(s)
  10
  unit(s)
  PVC/alu

  Evénements :

  1. agrment collectivits 25/11/2000
  2. inscription SS 25/11/2000

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 44.73 F
  
  Prix public TTC : 60 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • FENOFIBRATE 200 mg

  Principes non-actifs

  • LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient
  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • POVIDONE K30 excipient
  • CROSCARMELLOSE SODIQUE excipient
  • CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GELATINE excipient de la glule
  • DIOXYDE DE TITANE excipient de la glule
  • OXYDE DE FER JAUNE colorant (glule)
  • ERYTHROSINE colorant (glule)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HYPOLIPEMIANT (FIBRATE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C10A-B05.
     Cette nouvelle formulation de Fegenor, dose 200 mg de fnofibrate haute biodisponibilit, permet d’atteindre des concentrations plasmatiques identiques celles obtenues avec 3 glules de Fegenor 67 mg.
     Le fnofibrate peut abaisser la cholestrolmie de 20 25% et la triglycridmie de 40 50%.
     La rduction de la cholestrolmie est due l’abaissement des fractions athrognes de faible densit (VLDL et LDL). Elle amliore la repartition du cholestrol plasmatique en rduisant le rapport chol. total/chol. HDL accru au cours des hyperlipidmies athrognes.
     La relation entre l’hypercholestrolmie et l’athrosclrose est tablie, de mme qu’entre athrosclrose et risque coronarien. Des taux bas de HDL sont associs un risque coronarien accru. Des taux levs de triglycrides sont associs une augmentation du risque vasculaire, mais l’on ne peut affirmer que cette relation soit indpendante.
     De plus les triglycrides pourraient tre impliqus dans le processus d’athrogense mais aussi de thrombogense.
     Les dpts de cholestrol extravasculaires (xanthomes tendineux et tubreux) peuvent subir sous traitement prolong efficace (rduction importante de la cholestrolmie) une rgression importante, voire une disparition totale.
     Un effet uricosurique a t dmontr chez les patients hyperlipidmiques entranant une diminution moyenne de l’uricmie de l’ordre de 25%.
     Sous fnofibrate, l’augmentation des apoprotines A1 et la diminution des apoprotines B amliore le rapport apo. A1/apo.B, qui peut tre considr comme un marqueur du risque athrogne.
     Un effet antiagrgant plaquettaire du fnofibrate a t dmontr chez l’animal, puis chez l’homme au cours d’une tude clinique. Il se manifeste par une diminution de l’agrgation l’ADP, l’acide arachidonique et l’pinphrine.
     Par activation de la Proxysome Proliferator Activated Receptor de type alpha (PPAR alpha), le fnofibrate augmente la lipolyse et l’limination du plasma des particules riches en triglycrides en activant la lipoprotine lipase et en diminuant la production d’apoprotine C III.
     * Proprits pharmacocintiques :
     Le produit inchang n’est pas retrouv au niveau plasmatique. Le mtabolite majeur plasmatique est l’acide fnofibrique.
     La concentration plasmatique maximale est atteinte en moyenne 5 heures aprs l’ingestion du mdicament. La concentration plasmatique moyenne est de l’ordre de 15 microg/ml pour une posologie de 1 glule de Fegenor 200 mg de fnofibrate ou de 3 glules de Fegenor 67 mg par jour. Chez le mme individu, les concentrations plasmatiques sont stables en traitement continu.
     L’acide fnofibrique est fortement li l’albumine plasmatique et peut dplacer les antivitamines K des sites de fixation protiques et potentialiser leur effet anticoagulant.
     La demi-vie plasmatique d’limination de l’acide fnofibrique est de l’ordre de 20 heures.
     L’limination se fait essentiellement par voie urinaire. La quasi-totalit du produit est limine en 6 jours.
     Le fnofibrate est principalement excrt sous forme d’acide fnofibrique et de son driv glucuroconjugu.
     Les tudes cintiques, aprs dose unique et traitement continu, indiquent l’absence d’accumulation. L’acide fnofibrique n’est pas limin au cours de l’hmodialyse.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Rserv l’adulte.
     Hypercholestrolmies (type II a) et hypertriglycridmies endognes de l’adulte, isoles (type IV) ou associes (types II b et III) :
     – lorsqu’un rgime adapt et assidu s’est avr insuffisant,
     – d’autant plus que la cholestrolmie aprs rgime reste leve et (ou) qu’il existe des facteurs de risques associs.
     La poursuite du rgime est toujours indispensable.
     A l’heure actuelle, on ne dispose pas d’essais contrls long terme montrant l’efficacit du fnofibrate dans la prvention primaire ou secondaire des complications de l’athrosclrose.
  3. HYPERCHOLESTEROLEMIE
  4. HYPERTRIGLYCERIDEMIE

  Effets secondaires

  2. DOULEUR MUSCULAIRE
     Des cas d’atteintes musculaires (myalgies diffuses, sensibilit douloureuse, faiblesse) ainsi que des cas exceptionnels de rhabdomyolyse, parfois svres, ont t rapports, comme avec les autres fibrates. Ils sont le plus souvent rversibles l’arrt du traitement.
  3. RHABDOMYOLYSE (EXCEPTIONNEL)
  4. TROUBLE DIGESTIF (PEU FREQUENT)
     Gastrique ou intestinal type de dyspepsie.
     Effet d’intensit modre.
  5. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (PEU FREQUENT)
  6. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (PEU FREQUENT)
  7. LITHIASE BILIAIRE
     On ne dispose pas actuellement d’tudes contrles permettant d’apprcier d’une faon gnrale les effets indsirables long terme et plus particulirement le risque de lithiase biliaire.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Atteintes musculaires :
     
     Des atteintes musculaires, y compris d’exceptionnels cas de rhabdomyolyse, ont t rapports avec les fibrates. Elles peuvent survenir avec une plus grande frquence en cas d’hypoalbuminmie.
     
     Une atteinte musculaire doit tre voque chez tout patient prsentant des myalgies diffuses, une sensibilit musculaire douloureuse et/ou une lvation importante de CPK d’origine musculaire (taux suprieur 5 fois la normale) : dans ces conditions, le traitement doit tre arrt.
     
     En outre, le risque d’atteinte musculaire peut tre major en cas d’association avec un autre fibrate ou avec un inhibiteur de l’HMG-CoA rductase.
  3. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     Si, aprs une priode d’administration de quelques mois (3 6 mois), une rduction satisfaisante des concentrations sriques de lipides n’est pas obtenue, des moyens thrapeutiques complmentaires ou diffrents doivent tre envisags.
  4. SURVEILLANCE HEPATIQUE
     Des augmentations des transaminases ont t observes de manire gnralement transitoire chez certains malades. Dans l’tat actuel des connaissances, elles paraissent justifier :
     – un contrle systmatique des transaminases tous les 3 mois, pendant les 12 premiers mois de traitement,
     – un arrt du traitement en cas d’augmentation des ASAT et des ALAT plus de 3 fois la limite suprieure de la normale.
  5. ASSOCIATION AUX ANTICOAGULANTS ORAUX
     En cas de traitement conjoint par les anticoagulants oraux, une surveillance accrue du taux de prothrombine, exprim par l’INR, s’impose.
  6. GROSSESSE
     Les rsultats des tudes ralises chez l’animal n’ont pas mis en vidence d’effet tratogne.
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposes au fnofibrate est insuffisant pour exclure tout risque.
     Il n’y a pas d’indication la prescription des fibrates au cours de la grossesse, l’exception des hypertriglycridmies majeures ( >10 g/l) insuffisamment corriges par la dittique et qui exposent au risque maternel de pancratite aigu.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE HEPATIQUE
  3. INSUFFISANCE RENALE
  4. ENFANT
  5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     – Associations contre-indiques :
     Fibrates: risque major d’effets indsirables type de rhabdomyolyse et d’antagonisme pharmacodynamique entre les deux molcules.
     – Associations dconseilles :
     Inhibiteurs de l’HMGCo rductase: risque major d’effets indsirables type de rhabdomyolyse.
  6. INTOLERANCE AU LACTOSE
     En raison de la prsence de lactose, ce mdicament est contre-indiqu en cas de galactosmie congnitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de dficit en lactase.
  7. ALLAITEMENT (relative)
     Il n’existe pas d’informations sur le passage du fnofibrate dans le lait maternel. La prescription est en consquence dconseille.

  Surdosage

  Traitement
  
  Traitement symptomatique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  En association avec le rgime, ce mdicament constitue un traitement symptomatique long terme dont l’efficacit doit tre surveille priodiquement.
  – Les glules de Fegenor 200 mg ne devront tre employes, raison d’une glule
  par jour au cours de l’un des principaux repas, que chez les patients ncessitant cette forme qui est quivalente 3 glules de Fegenor 67 mg.
  – Lorsque le taux de cholestrol est normalis, on conseille de rduire la posologie en utilisant Fegenor 67
  mg raison de 2 glules par jour.
  

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