TRINITRINE LALEUF LP 2.5 mg glules (arrt de commercialisation)
TRINITRINE LALEUF LP 2.5 mg glules (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES (MICROGRANULES A LIBERATION PROLONGEE)
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : LALEUFProduit(s) : TRINITRINE LALEUF
Evénements :
- octroi d’AMM 8/3/1982
- publication JO de l’AMM 23/5/1983
- mise sur le march 15/6/1983
- arrt de commercialisation 1/9/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 325473-5
1
plaquette(s) thermoforme(s)
60
unit(s)Evénements :
- inscription SS 10/12/1982
- agrment collectivits 4/1/1983
- arrt de commercialisation 1/9/1991
- radiation SS 4/9/1991
- radiation collectivits 4/9/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT SEC
A L’ABRI DE LA CHALEURComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- TRINITRINE 2.50 mg
sous forme de microgranules libration prolonge
- SACCHAROSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- TALC excipient
- GOMME LAQUE BLANCHE excipient
- ETHYLCELLULOSE excipient
- LACTOSE excipient
- GELATINE excipient de la glule
- INDIGOTINE colorant (glule)
- ANHYDRIDE SULFUREUX conservateur (glule)
- VASODILATATEUR ANTIANGOREUX (DERIVE NITRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C01D-A02.
Comme toutes les trinitrines, la trinitrine Laleuf exerce un effet veinodilatateur avec diminution de la pression de remplissage ventriculaire.
La trinitrine permet galement une redistribution sous-endocardique du flux coronarien et favorise le dveloppement de la circulation collatrale.
- ***
-Traitement prventif des crises d’angine de poitrine.
-Traitement adjuvant de l’insuffisance cardiaque gauche svre subaigu.
– Les drivs nitrs sont couramment utiliss dans l’insuffisance cardiaque chronique svre : leur intrt thrapeutique demontre pour des traitements de courte dure reste tablir pour des traitements prolongs. - ANGOR STABLE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Formes svres. - INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
- CEPHALEE
Survenant en dbut de traitement mais disparaissant la plus souvent progressivement. - BOUFFEE DE CHALEUR
Survenant en dbut de traitement mais disparaissant la plus souvent progressivement. - VASODILATATION PERIPHERIQUE
Avec rythme. - HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJETS AGES - TROUBLE DIGESTIF
- METHEMOGLOBINEMIE (RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
FORTES DOSESAvec cyanose.
- ADAPTATION DE LA POSOLOGIE
Chez certains sujets, la posologie efficace devra tre atteinte progressivement en raison du risque d’hypotension artrielle et de cphales violentes.
La posologie quotidienne doit tre rpartie et ajuste en fonction de l’efficacit et de la tolrance du patient. Prudence en cas d’utilisation doses leves, il est recommand de ne pas arrter brutalement le traitement. - TRAITEMENT PROLONGE
Si exceptionnellement il apparait une cyanose sans pneumopathie intercurrente, faire doser la mthmoglobinmie (les mthmoglobinmies surviennent plus volontiers lors de traitements doses leves). - MYOCARDIOPATHIE OBSTRUCTIVE
Prudence dans ce cas. - MIGRAINE
Prudence dans ce cas.
Signes de l’intoxication :
Traitement
En cas d’absorption massive accidentelle, les manifestations sont de deux types :
. vasodilatation gnralise avec collapsus,
. cyanose par mthmoglobinmie partir de 0,8 g/100ml de mthmoglobinmie,
* Le traitement consistera en bleu de mthylne
intraveineux 1% : 1 2mg/kg, ou per os : 50mg/kg dans les cas les moins svres. Le traitement en centre specialis est recommand.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
En gnral, une glule deux trois fois par jour adapter la posologie en fonction de la susceptibilit individuelle. ne pas arrter brusquement un traitement prolong a fortes doses.
.
Posologie Particulire :
Insuffisance cardiaque
: dans ce cas, la posologie est dterminer par le mdecin traitant.
.
Mode d’Emploi :
– Avaler sans sucer ni croquer, conserver dans le recipient d’origine.
– Ne pas arrter brusquement un traitement prolong a fortes doses.