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VITAMINE C 500 mg SAUTER comprimés à croquer (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES A CROQUER
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PRODUITS ROCHE – DIVISION SAUTER

  Produit(s) : VITAMINE C SAUTER

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 9/11/1981
  2. mise sur le marché 15/11/1981
  3. publication JO de l’AMM 14/1/1982
  4. arrêt de commercialisation 1/12/1996

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 325094-4
  
  1
  tube(s)
  20
  unité(s)

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/4/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 327242-0
  
  2
  tube(s)
  20
  unité(s)

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/12/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ASCORBIQUE ACIDE 0.50 g

  Principes non-actifs

  • CYCLAMATE DE SODIUM excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
  • HUILE DE RICIN HYDROGENEE excipient
  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • AROME CITRON excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE C (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11G-A.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Avitaminose C : scorbut, maladie de barlow états carentiels en vitamine C.

  Précautions d’emploi

  2. DEFICIT EN G6PD
     Des doses élevées (supérieures à un gramme) peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  1 comprimé par jour.
  .
  Mode d’Emploi :
  Comprimés à croquer il est préférable de ne pas prendre le produit en fin de journée.

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