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HEMEDONINE 0.5 pour cent solution buvable en gouttes

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CREME D’ORIENT

  Produit(s) : HEMEDONINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 18/8/1944
  2. octroi d’AMM 2/5/1962
  3. validation de l’AMM 8/8/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 304780-6
  
  1
  flacon(s)
  20
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : mesurette
  1
  ml
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 56.27 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  20 gouttes par ml

  Principes actifs

  • HEMATOPORPHYRINE CHLORHYDRATE 0.50 g

  Principes non-actifs

  • HYDROXYDE DE SODIUM SOLUTION excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • GLYCEROL excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
     
     Il n’existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de l’hématoporphyrine lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
     
     En conséquence, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Notamment le parahydroxybenzoate de méthyle.
  3. PORPHYRIE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
  – Adulte :
  Vingt à quarante gouttes deux fois par jour.
  – Enfant de six à quinze ans :
  Dix à vingt gouttes deux fois par jour.
  Utiliser la seringue doseuse :
  . un millilitre =
  vingt gouttes,
  . zéro cinq (0.5) millilitre = dix gouttes.
  Les gouttes sont à prendre diluées dans un verre d’eau.
  Durée de traitement limitée à quatre semaines.

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