QUINOCARBINE comprimés enrobés
QUINOCARBINE comprimés enrobés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : commercialisé
Laboratoire : BOUCHARA SANTE ACTIVEProduit(s) : QUINOCARBINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1960
- octroi d’AMM 12/7/1976
- publication JO de l’AMM 22/1/1977
- validation de l’AMM 17/6/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328567-0
1
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)
PVC/alu
blanc
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 17.36 F
Prix public TTC : 28.80 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- HYDROXY-8 QUINOLEINATE D’ALUMINIUM 37.30 mg
- CHARBON ACTIVE OFFICINAL 100 mg
- SACCHAROSE excipient et enrobage
- AMIDON DE MAIS excipient
- GELATINE excipient et enrobage
- GLUCOSE LIQUIDE excipient
- TALC excipient et enrobage
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- AMIDON DE RIZ excipient
- CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
- COLOPHANE enrobage
- GOMME LAQUE enrobage
- DIOXYDE DE TITANE enrobage
- CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage
- CIRE DE CARNAUBA enrobage
- POLYSORBATE 80 enrobage
- ANTIINFECTIEUX INTESTINAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A07A-X10.
Hydroxyquinoléate d’aluminium : antiseptique intestinal. - ADSORBANT INTESTINAL (PREPARATION A BASE DE CHARBON) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A07B-A01.
Charbon activé : adsorbant.
- ***
Traitement d’appoint des manifestations fonctionnelles intestinales notamment avec météorisme ou diarrhée. - TROUBLE FONCTIONNEL GASTRO-INTESTINAL
- TROUBLE DIGESTIF
Mineur.
Effet lié à l’hydroxyquinoléine. - DEPLETION PHOSPHOREE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEE
FORTE DOSEEffet lié à l’aluminium.
- COLORATION DES SELLES
Noire.
Effet lié au charbon.
- TRAITEMENT PROLONGE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTE DOSELors des traitements continus et prolongés par certains dérivés halogènes de l’hydroxyquinoléine et spécialement à posologie élevée, des cas de myélites subaiguës, de neuropathies périphériques et d’atteinte du nerf optique ont été décrits.
Ils pourraient survenir plus particulièrement dans certaines conditions, dont l’insuffisance hépatique et/ou rénale.
C’est pourquoi il est déconseillé de prolonger le traitement au-dela de 4 semaines sans nouvel examen médical.
Dès l’apparition de tels troubles, le traitement doit être immédiatement interrompu.
Le principe actif de la quinocarbine, l’orthoxyquinoléate d’aluminium, n’est pas un dérivé halogène de l’hydroxyquinoléine.
A ce jour, aucun effet indésirable du type décrit ci-dessus n’a été constaté après traitement par la quinocarbine. - DIALYSE CHRONIQUE
Tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie). - INSUFFISANCE HEPATIQUE
Prudence. - INSUFFISANCE RENALE
Prudence. - DIARRHEE INFECTIEUSE
En cas de diarrhée infectieuse avec des manifestations cliniques suggérant un phénomène invasif, recourir à des antibactériens à bonne diffusion systémique.
Un traitement prolongé ne se justifie pas. Il pourrait exposer à une sélection de souches multirésistantes et à un rique de surinfection. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Ne pas associer à d’autres médicaments contenant des hydroxyquinoléines. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de données cinétiques, éviter l’administration chez la femme qui allaite.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Avaler avec un peu d’eau, sans croquer ni sucer, deux comprimés deux à quatre fois par jour.