LYSINE VITAMINE B12 EGIC sirop (arrêt de commercialisation)
LYSINE VITAMINE B12 EGIC sirop (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SYNTHELABO FRANCEProduit(s) : LYSINE VITAMINE B12 EGIC
Evénements :
- octroi d’AMM 4/7/1956
- mise sur le marché 1/11/1956
- arrêt de commercialisation 1/5/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 306365-6
1
flacon(s)
90
ml
verreEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
A L’ABRI DE LA LUMIEREREPLACER LE FLACON DANS SON ETUI APRES USAGE
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CYANOCOBALAMINE 0.30 mg
- LYSINE CHLORHYDRATE 6.17 g
- SORBITOL 20 g
- INOSITOL 1 g
- SACCHAROSE excipient
- CITRATE DE SODIUM excipient
- CARBONATE MONOSODIQUE excipient
- VANILLINE aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- BENZOIQUE ACIDE conservateur (excipient)
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
Apports d’acide aminé, de vitamine B12 et de sorbitol.
-
Utilisé dans le traitement symptomatique de l’asthénie fonctionnelle, en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.
- DIARRHEE
Dues au sorbitol.
Risque de diarrhées en particulier chez les sujets souffrant de colopathies fonctionnelles, notamment en cas de dépassement de la posologie. - DOULEUR ABDOMINALE
Liées au sorbitol.
Risque de douleurs abdominales, en particulier chez les sujets souffrant de colopathies fonctionnelles, notamment en cas de dépassement de la posologie.
- COLITE
Chez les sujets colitiques, éviter la prise à jeun et réduire la posologie. - DIABETE
Tenir compte de 2.4 g de sucre par unité de prise. - MISE EN GARDE
Ce médicament contient de faibles doses de vitamine B12 ; ces doses sont insuffisantes pour corriger un déficit en vitamine B12 dû à une anomalie d’absorption, mais sont suffisantes pour en masquer la symptomatologie et en retarder le diagnostic. - CONSERVATION DU MEDICAMENT
Conserver le flacon à l’abri de la lumière, le replacer dans l’étui carton après usage.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Nourrissons : une demi-cuillerée à café deux à quatre fois par jour enfants : une cuillerée à café deux à quatre fois par jour adultes : deux cuillerées à café deux à quatre fois par jour.