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CAMPHOPNEUMINE ADULTES suppositoires (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : CASSENNE MARION

  Produit(s) : CAMPHOPNEUMINE

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1942
  2. octroi d’AMM 26/6/1973
  3. validation de l’AMM 20/8/1996
  4. arrt de commercialisation 15/2/2001

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301765-6
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  8
  unit(s)
  polypropylne/alu/PE

  Evénements :

  1. inscription SS 10/8/1962
  2. radiation SS 31/3/2001

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CAMPHRE 100 mg
    Synthtique
  • GAIACOL 60 mg
  • EUCALYPTOL 50 mg
    Cinol
  • GAIACOL ETHYLGLYCOLATE 150 mg
  • AMYLEINE CHLORHYDRATE 10 mg

  Principes non-actifs

  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-A10.
     A vise antiseptique.
     Ce mdicament contient des drivs terpniques qui peuvent abaisser le seuil pileptogne.
     * Proprits pharmacocintiques :
     L’absorption du camphre est intestinale. La mtabolisation est hpatique avec formation de drivs glycuronoconjugus. L’excrtion se fait principalement par voie urinaire et pulmonaire.
     Le cinole (eucalyptol) est absorb par les muqueuses du tractus gastro-intestinal. Son limination s’effectue par voie urinaire et pulmonaire. La rsorption se fait essentiellement par le plexus veineux hmorrodal infrieur et les lymphatiques.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint au cours des affections bronchiques aigus bnignes.
  3. BRONCHITE AIGUE

  Effets secondaires

  2. TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE
     Lie la voie d’administration : risque de toxicit locale, d’autant plus frquent et intense que la dure de traitement est prolonge, le rythme d’administration et la posologie levs.
  3. NAUSEE
  4. VOMISSEMENT
  5. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTE DOSE

     En raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses pconises : possibilit d’agitation et de confusion chez les sujets gs.

  6. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTE DOSE

     En raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses pconises : possibilit d’agitation et de confusion chez les sujets gs.

  7. SOMNOLENCE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTE DOSE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fivre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de rvaluer la conduite thrapeutique.
     
     – Cette spcialit contient des drivs terpniques qui peuvent entraner doses excessives des accidents neurologiques type de convulsion chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la dure de traitement prconises.
  3. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait :
     
     – de l’absence de donnes cintiques sur le passage des drivs terpniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicit neurologiques potentielle chez le nourrisson.
  4. ANTECEDENTS COMITIAUX
     Tenir compte de la prsence de drivs terpniques.

  Contre-Indications

  2. RECTITES(ANTECEDENTS)
     Antcdents rcents de lsions ano-rectales.
     Lie la voie d’administration.
  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  4. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     De crises.

  Surdosage

  Traitement
  
  Li la prsence de camphre mais limit en raison de la forme suppositoire.
  L’intoxication par le camphre survient essentiellement chez le nourrisson par utilisation errone de formes destines l’adulte. Les principaux signes sont : vomissements,
  hyperthermie, agitation et convulsions. Le traitement est symptomatique aprs administration d’anticonvulsivants.
  

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Rserv l’adulte.
  Un suppositoire matin et soir.
  – Dure d’administration :
  L’utilisation de la voie rectale doit tre la plus courte possible en raison du risque de toxicit locale surajout aux risques par voie orale.
  

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