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DIHYDROERGOTAMINE GNR solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/5/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – DERGIFLUX
  nom ancien – E.S. DIHYDROERGOTAMINE

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : GNR-PHARMA

  Produit(s) : DIHYDROERGOTAMINE GNR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 26/2/1979
  2. mise sur le marché 1/2/1980
  3. publication JO de l’AMM 1/11/1980
  4. arrêt de commercialisation 10/7/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 339458-3
  
  1
  flacon(s)
  50
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 11/12/1979
  2. inscription SS 11/12/1979
  3. mise sur le marché 5/1/1996
  4. radiation SS 12/3/2000
  5. radiation collectivités 12/3/2000

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : mesurette
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 50
  ml

  Principes actifs

  • DIHYDROERGOTAMINE MESILATE 100 mg

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
  • GLYCEROL excipient
  • MESILIQUE ACIDE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIMIGRAINEUX (DERIVE DE L’ERGOT) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N02C-A01.
     Agissant particulièrement sur le système veineux (veinotonique).

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Proposé dans :
     – Migraines et céphalées vasculaires.
     – Syndromes orthostatiques
  3. MIGRAINE

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ADMINISTRATION A JEUN
  3. NAUSEE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ADMINISTRATION A JEUN
  4. VOMISSEMENT (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ADMINISTRATION A JEUN
  5. CONGESTION NASALE

  Précautions d’emploi

  2. PRISE A JEUN
     La prise du médicament à jeun est déconseillée. L’administration se fera au cours d’un repas, même léger, afin d’éviter l’apparition possible de nausées ou de vomissements.
  3. INSUFFISANCE HEPATIQUE SEVERE
  4. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Non compensée par hémodialyse.

  Contre-Indications

  2. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     – Avec les macrolides (tous sauf spriramycine) :
     Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrêmités (diminution de l’élimination hépatique des alcaloïdes de l’ergot de seigle).
     – Bromocriptine : contre-indication relative.
     Par extrapolation à partir de la méthylergométrine.
     Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Trente gouttes trois fois par jour, à prendre au milieu des repas.
  .
  Mode d’emploi :
  – Diluer les gouttes dans un demi-verre d’eau.

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