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QUINIMAX ENFANTS 150 mg suppositoires (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : enfant
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : LABAZ

  Produit(s) : QUINIMAX

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1934
  2. octroi d’AMM 18/11/1975
  3. publication JO de l’AMM 22/7/1976
  4. arrêt de commercialisation 15/11/1992
  5. retrait d’AMM 31/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 319094-6
  
  1
  boîte(s)
  5
  unité(s)

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 15/11/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 12.91 F
  
  Prix public TTC : 20.45 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • QUININE-RESORCINE BICHLORHYDRATE 144.15 mg
  • QUINIDINE-RESORCINE BICHLORHYDRATE 3.825 mg
  • CINCHONINE-RESORCINE DICHLORHYDRATE 1.02 mg
  • CINCHONIDINE-RESORCINE DICHLORHYDRATE 1.005 mg

  Principes non-actifs

  • BEURRE DE CACAO excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIPALUDEEN (METHANOLQUINOLINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : P01B-C01.
     – Schizonticide, faiblement gamétocytocide.
     – Inactif sur les sporozoïtes et les formes tissulaires de l’hématozoaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement du paludisme proposé dans la prophylaxie en cas de résistance aux amino-4 quinoléines.

  Effets secondaires

  2. TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE
  3. BOURDONNEMENT D’OREILLE
  4. ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
  5. VERTIGE

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont été rapportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aucun incident n’a été signalé aux doses thérapeutiques.
     
     Au cours de grossesse, la quinine doit être réservée au traitement des accès palustres résistants à la chloroquine.
  3. ALLAITEMENT
     Le passage dans le lait étant très faible, l’allaitement est possible.
  4. TRAITEMENT PROLONGE
     Surveillance auditive.

  Contre-Indications

  2. TROUBLES DE LA CONDUCTION INTRAVENTRICULAIRE
     (en dehors du cadre d’urgence de l’accès pernicieux).

  Surdosage

  Traitement
  
  – Hypoacousie, bourdonnements d’oreille,
  – Amaurose, spasme de l’artère centrale de la rétine,
  – Collapsus cardio-vasculaire,
  – Troubles de la conduction intraventiculaire et auriculo-ventriculaire.
  Traitement d’urgence en milieu spécialisé.
  

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Traitement curatif : 25 mg/kg (sans dépasser 1.5 g/24 h. chez l’adulte).
  Durée : 7 à 10 jours.
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  .
  Mode d’Emploi :
  En complément de la forme injectable ou orale, 1 à 3 par jour.
  

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