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QUINTONINE sirop

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SIROP
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SMITHKLINE BEECHAM PHARMACIE SANTE

  Produit(s) : QUINTONINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1910
  2. octroi d’AMM 3/12/1969
  3. publication JO de l’AMM 13/3/1970
  4. validation de l’AMM 23/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 322686-8
  
  2
  flacon(s)
  90
  ml
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 23.99 F
  
  Prix public TTC : 39.80 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 321386-0
  
  1
  flacon(s)
  540
  ml
  verre

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/12/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • QUINQUINA 0.116 g
    Teinture de Cannelle
  • ORANGE 0.869 g
    Teinture d’orange amère
  • KOLA 0.332 g
    Teinture de Kola
  • CANNELLE 0.221 g
    Teinture
  • QUASSIA 0.846 g
    Extrait hydroalcoolique fluide de bois de Quassia de la Jamaïque
  • GENTIANE 1.10 g
    Extrait hydroalcoolique fluide de racines

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • CARAMEL colorant (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Attention : le titre alccolique de ce médicament est de 5% (V/V), soit 0.6 g d’alcool par unité de prise.
  3. DIABETE
     En cas de régime hypoglucidique ou de dibète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par cuillère à soupe : 8.85 g.
  4. GROSSESSE
     ll n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
  6. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’atération de la vigilance, liée à la présence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte :
  – Deux cuillères à soupe par jour, soit une cuillère à soupe avant le repas du midi et une cuillère à soupe avant le repas du soir.
  – Durée du traitement limitée à quatre semaines.
  .
  Mode d’emploi :
  – A
  absorbée pure ou diluée dans un jus de fruit ou une autre boisson.

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