DIBENCOZAN FORT 20 mg prp lyoph inj (arrt de commercialisation)
DIBENCOZAN FORT 20 mg prp lyoph inj (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : HOECHST HOUDEProduit(s) : DIBENCOZAN
Evénements :
- mise sur le march 26/11/1973
- octroi d’AMM 6/11/1977
- arrt de commercialisation 1/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 316101-1
3
ampoule(s) de solvant
2
ml
verre
3
flacon(s) de lyophilisat
verreEvénements :
- inscription liste sub. vnneuses 19/8/1965
- agrment collectivits 9/1/1974
- inscription SS 9/1/1974
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : liste II
Réglementation des prix :
rembours
35 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- COBAMAMIDE 20 mg
dibencozide
- D-MANNITOL excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- AZOTE excipient
- THIOMERSAL conservateur (excipient)
- ANALGESIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-G10.
Le dibencozide, coenzyme de la vitamine B12 a les mmes proprits que la vitamine B12 : ce facteur extrinsque de l’rythropoise est antianmique en cas d’anmie macrocytaire type maladie de Biermer ; intervient dans la synthse des nucloprotines notamment au niveau neuronal. Il aurait des effets antalgiques. - VITAMINE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : A11H-AX.
-
Propos dans certaines radiculalgies : sciatiques, nervralgies cervicobrachiales, neuropathies douloureuses.
Certaines nvrites optiques rtro-bulbaires toxiques et mdicamenteuses.
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
Parfois grave (certaines mortelles), signale aprs injection de prparations de cobalamines (vitamine B12 et substances apparentes. - PRURIT
- URTICAIRE
- ERYTHEME
- CHOC
- ACNE
- COLORATION DE L’URINE
Rouge.
- HYPERSENSIBILITE
Aux cobalamines et substances apparentes. - TUMEURS MALIGNES
En raison de la stimulation de la croissance des tissus taux de multiflication cellulaire lev par la vitamine B12, le risque de pousse volutive doit tre pris en compte.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un flacon par jour ou un jour sur deux.
.
Mode d’Emploi :
Solution prparer extemporanment la prparation est indolore l’injection l’effet n’est pas immdiat et peut n’apparatre qu’au bout de la 2me ou 3me injection.
Une
lgre diffrence d’aspect (couleur, adhrence) est possible pour tout produit prpar par lyophilisation, sans modification de son activit.
.
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Incompatibilit Physico-Chimique :
Il est prfrable de ne pas faire de mlanges avec d’autres mdicaments
dans la mme seringue.