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MIRIGA glules (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : RHONE

  Produit(s) : MIRIGA

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 25/6/1974
  2. mise sur le march 1/2/1975
  3. publication JO de l’AMM 2/3/1976
  4. arrt de commercialisation 18/7/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 331432-5
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  24
  unit(s)
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PHENAZONE 150 mg
  • QUININE SULFATE BASIQUE 15 mg
    quinine sulfate
  • CAFEINE 15 mg

  Principes non-actifs

  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • AMIDON DE BLE excipient
  • LACTOSE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • GELATINE excipient de la glule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (PYRAZOLE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N02B-B51.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique des affections douloureuses et des affections fbriles : tats grippaux, courbatures fbriles, douleurs dentaires, musculaires.

  Précautions d’emploi

  2. ALLAITEMENT
     Le passage dans le lait tant trs faible, l’allaitement est possible.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE
     Antcdents d’hypersensibilit aux drivs de la pyrazolone.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Association contre-indique :
     + Astmizole : risque major de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du mtabolisme hpatique de l’antihistaminique par la quinine).
  4. GROSSESSE
     Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont t rappports lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thrapeutiques, aucun incident n’a t signal. En cours de grossesse, la quinine doit tre rserve au traitement des accs palustres rsistant la chloroquine.

  Surdosage

  Traitement
  
  Pour les doses de quinine suprieure 1 g/24 heures : possibilit de bourdonnement d’oreilles et d’hypoacousie.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux glules deux trois fois par jour.

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