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CUTACNYL 10 Lotion

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/9/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : LOTION
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : GALDERMA

  Produit(s) : CUTACNYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 11/5/1979
  2. mise sur le march 14/5/1979
  3. publication JO de l’AMM 27/9/1980

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 322782-7
  
  1
  flacon(s)
  40
  ml
  plastique

  Evénements :

  1. inscription SS 2/9/1980
  2. agrment collectivits 16/3/1986

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 10.92 F
  
  Prix public TTC : 18.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • BENZOYLE PEROXYDE 10 g
    peroxyde de benzoyle microfin

  Principes non-actifs

  • ALCOOL CETYLIQUE excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient
  • HYDROXYETHYLCELLULOSE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIACNEIQUE USAGE LOCAL (PEROXYDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D10A-E01.
     Le peroxyde de benzoyle agit essentiellement par action antibactrienne sur p. acns, principal responsable des phnomnes inflammatoires ; il est accessoirement, modrment kratolytique et sbostatique.
     La formule principalement aqueuse de l’excipient (86% d’eau) diminue les risques d’irritations observes parfois en dbut de traitement.
     L’extrme tnuit des particules de proxyde de benzoyle microfin confre la lotion une homognite optimale et favorise la pntration du principe actif.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Acn vulgaire.

  Effets secondaires

  2. PHOTOSENSIBILISATION
  3. IRRITATION CUTANEE
     Phnomnes irritatifs importants ou prolongs, malgr la bonne observance des prcautions d’emploi.

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Des informations prcises fournies au malade pourront viter l’arrt prmatur et injustifi du traitement.
     
     – Une irritation discrte est possible, surtout en dbut de traitement ; elle ne tmoigne pas d’une intolrance ou d’une allergie au topique tant qu’elle reste modre. Il convient cependant de tester la sensibilit individuelle en faisant prcder la mise en route du traitement par une `touche d’essai` (applications rptes sur une petite surface tgumentaire pendant 10 15 jours conscutifs).
     
     – Une prudence particulire est recommande pour les sujets teint clair et sur certaines zones tgumentaires plus fragiles (cou, dcollet, creux sous-claviculaire, pourtour des yeux et de la bouche).
  3. IRRITATION CUTANEE
     Pour rduire au minimum les phnomnes d’irritation :
     
     – ne pas appliquer sur une peau dj irrite par des traitements pralables ;
     
     – viter, en rgle gnrale, l’emploi concomitant avec d’autres thrapeutiques locales kratolytiques ou dtersives ;
     
     – utiliser un pain de toilette doux (toilette pas plus de 2 fois/jour) ; s’abstenir de tout cosmtique ou autre produit parfum ou alcoolis.
     
     Si les phnomnes d’irritation s’avrent gnants, espacer les applications et/ou utiliser la forme moins concentre.
     
     Si l’irritation gnante persiste malgre les prcautions d’emploi le traitement devra tre interrompu.
  4. RADIATIONS SOLAIRES
     Ne pas s’exposer au soleil en dbut de traitement ; par la suite il est prfrable d’utiliser un filtre solaire.
  5. ULTRA-VIOLETS
     Ne pas se servir de lampes UV.
  6. EVITER LE CONTACT AVEC LES MUQUEUSES
     – En cas d’application accidentelle sur les muqueuses (yeux, bouche, narines) ou sur les paupires, rincer trs soignement l’eau.
     
     – Eviter l’application sur une plaie ou une lsion cutane pralable.

  Contre-Indications

  2. SENSIBILISATION AUX PEROXYDES
     Eau oxygne.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  A adapter en fonction de la rponse therapeutique et de la tolrance individuelle.
  En gnral, une deux applications quotidiennes.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Appliquer Cutacnyl en lgers massages du bout des doigts jusqu’ pntration
  complte du produit. Se laver les mains aprs l’emploi du produit.
  Attention:risque de dcoloration de certaines fibres textiles
  

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