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ELIXIR BONJEAN solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/3/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : DEXO

  Produit(s) : BONJEAN

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1910
  2. octroi d’AMM 23/7/1970
  3. publication JO de l’AMM 14/1/1971
  4. validation de l’AMM 2/5/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301369-3
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 15.66 F
  
  Prix public TTC : 26 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • MELISSE 4 g
    Extrait hydro-alcoolique fluide de feuilles
  • ECORCES D’ORANGES AMERES 4 g
    Extrait hydro-alcoolique fluide
  • ANIS 4 g
    Extrait hydro-alcoolique fluide de fruits
  • CUMIN 4 g
    Extrait hydro-alcoolique fluide de fruits
  • CACHOU 4 g
    Extrait hydro-alcoolique fluide

  Principes non-actifs

  • HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE aromatisant
  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIACIDE, ANTIULCEREUX, ANTIFLATULENT (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A02X-A.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traditionnellement utilis dans le traitement symptomatique des troubles digestifs tels que : ballonnement pigastrique, lenteur la digestion, ructations, flatulence.

  Précautions d’emploi

  2. DIABETE
     En cas de diabete ou de rgime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose : 3 g par cuillre soupe.
  3. ALCOOL
     Attention le titre alcoolique de ce mdicament est de 18 degrs soit 2.1 g d’alcool/cuillre soupe.
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas de donnes de tratognse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En l’absence de donnes, viter ce mdicament pendant l’allaitement.
  6. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     Il convient d’attirer l’attention des conducteurs de vhicules et les utilisateurs de machines sur les risques de somnolence ou de modification des rflexes qui pourraient tre lis l’emploi du produit, du fait de sa teneur en alcool.

  Contre-Indications

  2. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Associations contre-indiques avec :
     – les dpresseurs du SNC,
     – les IMAO non slectifs,
     – l’insuline,
     – les mdicaments provoquant une raction antabuse avec l’alcool,
     – la metformine,
     – les sulfamides hypoglycmiants.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Rserv l’adulte.
  Une cuillre soupe, deux ou trois fois par jour, aprs les repas.
  

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