ARTHRISONE pâte pour usage dentaire
ARTHRISONE pâte pour usage dentaire
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : PATE POUR USAGE DENTAIRE
Etat : commercialisé
Laboratoire : BIODICAProduit(s) : ARTHRISONE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1983
- octroi d’AMM 20/4/1983
- publication JO de l’AMM 12/8/1983
- rectificatif d’AMM 28/6/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 326235-0
1
tube(s)
5
g
alu
Lieu de délivrance : distribution particulière
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- HYDROCORTISONE ACETATE 28.60 g
- FRAMYCETINE SULFATE 28.60 g
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- GLYCEROL excipient
- PRODUIT STOMATOLOGIQUE CORTICOIDE (USAGE LOCAL) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A01A-C03.
- ***
Antisepsie des canaux radiculaires avant obturation. - ANTISEPSIE DENTAIRE
- REACTION ALLERGIQUE
Risque d’allergie.
- RECOMMANDATION
Ne pas provoquer de dépassement systématique.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Allergie à la framycétine ou aux corticostéroïdes.
Traitement
Dans les conditions d’utilisation en odontostomatologie, aucun effet de surdosage n’a été rapporté.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Voie locale stricte.
Avant d’utiliser ce produit, il est conseillé d’effectuer un parage canalaire ou de débarrasser les canaux des débris événtuels.
Sécher le canal et l’emplir du produit à l’aide d’un bourre-pâte rotatif.
Le produit sera laissé en
place pendant 3 à 5 jours, puis le canal sera à nouveau nettoyé, et enfin obturé par une pâte classique.