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RICRIDENE 150 mg gélule

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – LS 564

  
  Forme : GELULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LIPHA SANTE

  Produit(s) : RICRIDENE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 5/4/1977
  2. publication JO de l’AMM 18/6/1980
  3. mise sur le marché 10/5/1981
  4. validation de l’AMM 19/6/1995
  5. rectificatif d’AMM 30/11/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 323911-5
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  21
  unité(s)
  rouge

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 1/1/1980
  2. agrément collectivités 15/1/1981
  3. inscription SS 15/1/1981
  4. radiation SS 31/3/2001
  5. radiation collectivités 31/3/2001

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • NIFURZIDE 150 mg

  Principes non-actifs

  • TALC excipient
  • AMIDON DE BLE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GELATINE excipient et excipient de la gélule
  • DIOXYDE DE TITANE colorant (gélule)
  • OXYDE DE FER ROUGE colorant (gélule)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFECTIEUX INTESTINAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A07A-X10.
     *Propriétés pharmacocinétiques:
     L’absorption est extrêmement faible lorsque la muqueuse intestinale n’est pas altérée..

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     En complément de la réhydratation, traitement de la diarrhée aiguë présumée d’origine bactérienne en l’absence de suspicion de phénomènes invasifs (altération de l’état général, fièvre, signes toxi-infectieux…).

     L’importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l’intensité de la diarrhée, de l’âge et des particularités du patient (maladies associées…).

  3. DIARRHEE

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE
  3. DOULEUR EPIGASTRIQUE (EXCEPTIONNEL)
  4. NAUSEE (EXCEPTIONNEL)

  Précautions d’emploi

  2. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d’une réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra être envisagée.
  3. MISE EN GARDE
     En cas de diarrhée infectieuse avec des manifestations cliniques suggérant un phénomène invasif, recourir à des antibacteriens à bonne diffusion systémique.
  4. HYDRATATION CORRECTE
     -Le patient devra être informé de la nécessité de se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l’adulte est de 2 litres)
  5. REGIME PARTICULIER
     -Le patient devra être informé de la nécessité de s’alimenter le emps de la diarrhée,
     *en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés.
     * en privilégiant les viandes grillées, et le riz.
  6. GROSSESSE
     Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

     En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu’il est administré pendant la grossesse.

     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

  7. ALLAITEMENT
     Allaitement :

     L’allaitement demeure possible en cas de traitement bref par ce médicament.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Ou aux dérivés du nitrofurane.
  3. PREMATURE
  4. NOUVEAU-NE
     De 0 à 1 mois.
  5. INTOLERANCE AU GLUTEN
     -en raison de la présence d’amidon de blé;

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.

  1 gélule par prise, 3 fois par jour.

  La durée du traitement est limitée à 7 jours.

  Allaitement:
  L’allaitement demeure possible en cas de traitement bref par ce médicament.

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