KAVIASE suppositoires (arrêt de commercialisation)
KAVIASE suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CASSENNE MARIONProduit(s) : KAVIASE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1955
- octroi d’AMM 22/5/1973
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
- retrait d’AMM 2/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305571-1
1
boîte(s)
10
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
- radiation SS 2/8/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- KAWA-KAWA 0.30 g
extrait hydroalcoolique de kawa-kawa - AMYLEINE CHLORHYDRATE 5 mg
chlorhydrate d’amyleine - JUSQUIAME 30 mg
extrait de jusquiame
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- PRODUIT UROLOGIQUE AUTRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : G04B-X20.
-
Utilisé comme traitement adjuvant des infections urinaires basses récidivantes non compliquées.
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
SUJETS AGES - CONSTIPATION
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - MYDRIASE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - REACTION ALLERGIQUE
Allergie aux anesthésiques locaux à fonction ester.
- GLAUCOME
Bien qu’intervenant à dose faible, la présence de jusquiame incite à ne pas employer cette forme de Kaviase dans le cas où les atropiniques sont déconseillés. - ADENOME PROSTATIQUE
Bien qu’intervenant à dose faible, la présence de jusquiame incite à ne pas employer cette forme de Kaviase dans le cas où les atropiniques sont déconseillés. - HYPERSENSIBILITE AUX ANESTHESIQUES LOCAUX
Anesthésiques locaux à fonction ester. - GROSSESSE
En l’absence d’étude chez l’animal et de donnée clinique humaine, par mesure de prudence, ne pas administrer pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence d’étude chez l’animal et de donnée clinique humaine, par mesure de prudence, ne pas utiliser pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 à 2 suppositoires par jour.