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TAMARINE gele orale

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/9/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GEL ORAL
  
  unidose
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : STERLING MIDY

  Produit(s) : TAMARINE

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1945
  2. octroi d’AMM 27/3/1964
  3. validation de l’AMM 15/5/1991

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 338312-5
  
  1
  pot(s)
  260
  g
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non rembours
  
  Prix Pharmacien HT : 12.90 F
  
  Prix public TTC : 21.40 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 555314-6
  
  1000
  sachet(s)
  5
  g
  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • SENE 0.17 g
    Poudre de feuilles de sn, quantit correspondant en htroside santhracniques.
  • TAMARIN 0.39 g
    Extrait sec de pulpe de tamarin.

  Principes non-actifs

  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • AROME MIRABELLE aromatisant
  • PULPE DE FRUITS A 64% D’EXTRAIT SEC excipient
  • SORBATE DE POTASSIUM conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LAXATIF STIMULANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A06A-B56.
     Il modifie les changes hydro-lectrolytiques intestinaux et stimule la motricite colique. Le sn est un principe anthracnique.
     Dlai d’action : environ 10 heures.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique de la constipation.

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLOPATHIE

     suspendre la prise du produit

  3. DOULEUR ABDOMINALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLOPATHIE

     suspendre la prise du produit

  4. IRRITATION COLIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE
  5. KALIEMIE(DIMINUTION)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Le traitement mdicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hyginodittique :
     
     – enrichissement de l’alimentation en fibres vgtales et en boissons.
     
     – conseil d’activit physique et de rducation de l’exonration.
     
     Une utilisati prolonge est dconseille.
     
     Chez l’enfant la prescription de laxatifs stimulants doit tre exceptionnelle.
     
     Elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du rflexe d’exonration.
     
     La prise prolonge de drivs anthracniques peut entraner deux sries de troubles :
     
     – la maladie des laxatifs avec colopathie fonctionnelle svre, mlanose rectocolique, anomalies hydrolectrolytiques avec hypokalimie.
     
     – une situation de dpendance avec besoin rgulier de laxatifs, ncessite d’augmenter la posologie et constipation svre en cas de sevrage.
     
     En cas de diarrhe ou de douleurs abdominales, arrter le traitement.
  3. ALLAITEMENT
     Il est dconseill d’administrer ce produit la femme en priode d’allaitement en raison de la possibilit de passage de principes anthracniques dans le lait maternel.

  Contre-Indications

  2. COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
  3. RECTOCOLITE ULCEREUSE
  4. MALADIE DE CROHN
  5. SYNDROME OCCLUSIF
  6. SYNDROME SUBOCCLUSIF
  7. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
  8. ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
     Sauf prescription mdicale.
  9. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Contre-indications relatives :
     Traitement associ par :
     – antiarythmiques donnant des torsades de pointes : bepridil, antiarythmiques de classe I a (type quinidine), sotalol, amiodarone.
     – lidoflazine, prenylamine, vincamine (mdicaments non anti-arythmiques donnant des tosades de pointe).

  Surdosage

  Traitement
  
  – Symptmes: diarrhe.
  – Conduite tenir : correction d’ventuels troubles hydro- lectrolytiques en cas de perte liquidienne trs importante.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adulte : posologie usuelle : une deux cuilleres caf par jour.
  A prendre de prfrence le soir aprs le dner.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  A prendre de prfrence le soir aprs le dner.
  Le traitement doit tre de courte dure (maximum
  huit dix jours).
  

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