RHINASAL comprimés (arrêt de commercialisation)
RHINASAL comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/11/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – TRANSPASSAN
Forme : COMPRIMES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LIPHA SANTEProduit(s) : RHINASAL
Evénements :
- octroi d’AMM 7/6/1979
- publication JO de l’AMM 27/9/1980
- mise sur le marché 15/4/1981
- arrêt de commercialisation 15/7/1989
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 322817-5
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 15/7/1989
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 11.50 F
Prix public TTC : 17.70 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PARACETAMOL 250 mg
- PHENYLPROPANOLAMINE CHLORHYDRATE 25 mg
norephedrine chlorhydrate - THIAZINAMIUM METILSULFATE 100 mg
- ETHYLVANILLINE excipient
- LACTOSE excipient
- TALC excipient
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- ALGINIQUE ACIDE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- BIOXYDE DE TITANE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- LAQUE D’ALUMINE JAUNE excipient
- ETHYLCELLULOSE excipient
- HYPROMELLOSE excipient
- POLYSORBATE 80 excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- DECONGESTIONNANT NASAL V. GENER. (SYMPATHOMIMETIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01B-A51.
-
Rhinites de toutes origines, rhinorrhées, sinusites, rhinopharyngites, congestion des muqueuses nasales.
- SOMNOLENCE
La présence d’un antihistaminique peut déclencher chez certains sujets une diminution de la vigilance. Les conducteurs d’ automobiles ou de machines devront en être avertis.
- CARDIOPATHIE SEVERE
- HYPERTHYROIDIE
Hyperthyroïdie sévère. - GLAUCOME
- HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE
- RISQUE DE RETENTION URINAIRE
Chez les malades porteurs de troubles urétro-prostatiques les exposant à la rétention d’urine.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Trois à quatre comprimés par jour à avaler avec un peu d’eau.
.
Mode d’Emploi:
Le contenu du flacon est destiné à assurer un traitement.
L’absorption de boissons alcoolisées durant le traitement est formellement déconseillée.
Le
traitement ne peut être que de courte durée.