MARTISOL collyre (arrêt de commercialisation)
MARTISOL collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – NEOSOLVOCORTYL
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CIBA VISION OPHTHALMICSProduit(s) : MARTISOL
Evénements :
- mise sur le marché 30/6/1964
- octroi d’AMM 27/4/1973
- publication JO de l’AMM 18/1/1974
- arrêt de commercialisation 30/11/1996
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 306513-5
1
flacon(s)
3
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 13/4/1965
- inscription SS 23/5/1970
- arrêt de commercialisation 30/11/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- NEOMYCINE SULFATE 0.35 g
sulfate de neomycine(quantite sous forme de base) - PREDNISOLONE METASULFOBENZOATE SODIQUE 1 g
metasulfobenzoate de prednisolone
- POLYVINYLPYRROLIDONE excipient
- CITRATE DE LITHIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PHENYLMERCURE BORATE conservateur (excipient)
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE CORTICOIDE ET ANTIINFECTIEUX (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01C-A02.
-
Toutes les affections aigües ou chroniques d’origine microbienne ou allergique du ségment antérieur de l’oeil:
– conjonctivites et blépharites infectieuses ou allergiques;
– iritis, iridocyclites, épisclérites;
– certaines kératites d’origine allergique.
- MISE EN GARDE
Des instillations répétées et/ou de facon prolongée peuvent entraîner un passage systémique non négligeable du produit actif comme pour toutes les préparations ophtalmiques comportant de la prédnisolone, l’usage prolongé de ce collyre nécessite une surveillance ophtalmologique particulièrement attentive de la tension oculaire et du cristallin.
- KERATITE HERPETIQUE
- KERATITE MYCOSIQUE
- ATTEINTE OCULAIRE TUBERCULEUSE
- ANTECEDENTS DE GLAUCOME
Personnels ou familiaux.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une goutte trois à quatre fois par jour.