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CAMPHOCALYPTOL SIMPLE ADULTES 0.10 g suppositoires (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/2/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : MONOT

  Produit(s) : CAMPHOCALYPTOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1960
  2. mise sur le march 1/1/1966
  3. validation de l’AMM 25/2/1997
  4. arrt de commercialisation 1/11/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301780-5
  
  2
  plaquette(s) thermoforme(s)
  4
  unit(s)
  PVC/PE

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961
  2. radiation SS 25/7/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
  
  Par poids : 1.67
  g

  Principes actifs

  • EUCALYPTOL 0.10 g

  Principes non-actifs

  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
     Cinole (eucalyptol) : driv terpnique, traditionnellement considr comme un antiseptique des voies respiratoires.
     Les drivs terpniques peuvent abaisser le seuil pileptogne.
     * Proprits pharmacocintiques :
     Le cinole (eucalyptol) est bien absorb par les muqueuses; son limination a lieu par les voies pulmonaire et urinaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des affections bronchiques aigus bnignes.
  3. BRONCHITE AIGUE

  Effets secondaires

  2. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses pconises : possibilit d’agitation et de confusion chez les sujets gs.

  3. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses prconises : possibilit d’agitation et de confusion chez les sujets gs.

  4. IRRITATION RECTALE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Drivs terpniques :
     
     Cette spcialit contient des drivs terpniques qui peuvent entraner doses excessives des accidents neurologiques type de convulsion chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la dure de traitement prconises.
     
     – Traitement prolong :
     
     L’indication ne justifie pas un traitement prolong.
  3. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     Tenir compte de la prsence de drivs terpniques.
  4. GROSSESSE
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour.
     
     Toutefois, le nombre de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la dure de la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait :
     
     – de l’absence de donne cintique sur le passage des drivs terpniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicit neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Rserv l’adulte.
  En moyenne, un suppositoire deux trois fois par jour.

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