PEDIMYCOSE 1 % lotion (arrêt de commercialisation)
PEDIMYCOSE 1 % lotion (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : LOTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SCHOLL S.A.Produit(s) : PEDIMYCOSE
Evénements :
- octroi d’AMM 23/9/1987
- publication JO de l’AMM 15/10/1987
- mise sur le marché 15/4/1989
- arrêt de commercialisation 1/2/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 329895-1
1
flacon(s)
25
ml
plastiqueEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/2/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 27.68 F
Prix public TTC : 45.95 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- TOLNAFTATE 1 g
- MACROGOL 400 excipient
- BUTYLHYDROXYTOLUENE conservateur (excipient)
- ANTIFONGIQUE DERMIQUE USAGE LOCAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D01A-E18.
Le tolnaftate est un antifongique de synthèse.
Son activité antifongique s’exerce essentiellement sur les dermatophytes.
-
– Dermatophyties superficielles, notamment intertrigos des orteils (pied d’athlète).
Un traitement systémique antifongique associé est à discuter.
– Traitement d’appoint des onychomycoses dues à des dermatophytes.
Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.
- EFFETS SYSTEMIQUES
En l’absence de données sur la résorption au niveau de la peau, l’éventualité d’un passage systémique ne peut être exclue.
Les effets systémiques sont d’autant plus à redouter que l’antibiotique est utilisé sur une grande surface, une peau lésée et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion). - REACTION LOCALE
(irritation ou sensibilisation) Possible mais rare.
- EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
Eviter le contact avec l’oeil. - NE PAS AVALER
- HYPERSENSIBILITE
A l’un des composants (ou sensibilisation de groupe).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux ou trois applications par jour, après lavage et séchage minutieux, directement sur la lésion et sur la région périlésionnelle, en massant doucement.
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Mode d’Emploi:
Eviter le contact avec l’oeil; il convient d’associer au
traitement des mesures d’hygiène corporelle et vestimentaire appropriées. Dans les mycoses unguéales, un meulage préliminaire des ongles permettra à la lotion d’agir mieux et plus vite.
La durée du traitement est variable selon les indications. Elle est
généralement de plusieurs semaines. Le traitement doit être poursuivi quelques jours au-delà de la guérison apparente pour éviter toute récidive.