HEMOR-PHARM suppositoires (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – HEMOR-ALPHA SUPPOSITOIRES

  
  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : NUTRIPHARM – ELGI

  Produit(s) : HEMOR-PHARM

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 29/9/1966
  2. mise sur le march 15/11/1968
  3. arrt de commercialisation 1/4/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 328117-5
  
  1
  bote(s)
  20
  unit(s)
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TROXERUTINE 30 mg
  • BUTOFORME 25 mg

  Principes non-actifs

  • IMHAUSEN excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIHEMORROIDAIRE LOCAL CONTENANT UN ANESTHESIQUE LOC. (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05A-D10.
     Troxrutine: protecteur capillaro-veineux, diminue la fragilit et la permabilit des parois vasculaires.
     Butoforme: anesthsique local.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Hmorrodes
     – anites
     – fissures anales
     – traitement postopratoire.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE AUX ANESTHESIQUES LOCAUX

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Rserv aux adultes.
  Un matin et soir pendant huit jours.

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