CEBEVIR 1 % pommade ophtalmique (arrt de commercialisation)
CEBEVIR 1 % pommade ophtalmique (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – CEBE-VIRAN POMMADE OPHTALMIQUE
Forme : POMMADE OPHTALMIQUE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : CHAUVINProduit(s) : CEBEVIR
Evénements :
- octroi d’AMM 5/4/1971
- mise sur le march 1/1/1972
- arrt de commercialisation 1/4/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 325351-7
1
tube(s)
3
g
aluEvénements :
- agrment collectivits 28/1/1983
- inscription SS 28/1/1983
- radiation SS 31/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- IBACITABINE 1 g
- VASELINE excipient
- HUILE DE VASELINE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIVIRAL (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01A-D10.
Cbvir est un antiviral antiherptique (activit dmontre in vitro sur herps simplex types 1 et 2, et sur le virus varicelle-zona).
L’iododsoxycytidine est phosphoryle par des enzymes propres au virus (thymidine kinase). C’est sous forme de triphosphate que le produit est actif : servant de substrat l’adn polymrase virale, il participe la formation d’un faux adn, avec pour consquence un blocage de la multiplication virale.
L’iododsoxycytidine, n’tant pratiquement pas phosphoryle par les enzymes de la cellule saine, a donc une action slective vis vis des cellules infectes, d’o absence de toxicit pour les cellules saines. Aprs 10 ans d’exprience clinique, L’iododsoxycytidine ne semble provoquer qu’un taux extrmement rduit de rsistance virale.
Un rcent essai clinique contrle n’a pas mis en vidence de phnomne de rsistance.
-
Kratites herptiques, kratites du zona.
- KERATITE PONCTUEE
Superficielle. - REACTION ALLERGIQUE
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- GROSSESSE
En l’absence d’tude chez l’animal et de donnes cliniques humaines, le risque n’est pas connu; par consquent par mesure de prudence, ne pas prescrire pendant la grossesse.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux applications dans la journe et une plus abondante le soir au coucher, sous pansement occlusif, pendant six huit jours.
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Mode d’Emploi :
Il n’est pas utile que le traitement dpasse quinze jours.