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TARITUX 12.5 mg pâtes à mâcher (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : PATES A MACHER
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PHARMINTER

  Produit(s) : TARITUX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 5/2/1986
  2. publication JO de l’AMM 18/5/1986
  3. mise sur le marché 15/11/1987
  4. arrêt de commercialisation 1/12/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 328523-3
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  18
  unité(s)
  alu/cellophane

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/12/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix public TTC : 26 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DEXTROMETHORPHANE BROMHYDRATE 12.50 mg

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • GLUCOSE LIQUIDE excipient
  • GELATINE excipient
  • AROME CARAMEL aromatisant
  • AROME MENTHE aromatisant
  • EAU PURIFIEE excipient
  • SACCHAROSE enrobage
  • GALLATE DE PROPYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05D-A09.
     Antitussif d’action centrale – dérivé morphinique : pas d’action sur le centre respiratoire à doses thérapeutiques et dépression à fortes doses.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique des toux non productives gênantes chez l’adulte.
  3. TOUX SECHE

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION
  3. SOMNOLENCE
  4. VERTIGE
  5. NAUSEE
  6. VOMISSEMENT
  7. BRONCHOSPASME
  8. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
     
     – Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre, notamment : asthme, dilatation des bronches, vérification d’obstacles intra-bronchiques, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux du cardiaque, cancer, affections endobronchiques.
     
     Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
  3. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     Risque de sonnolence.
  4. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risque de sonnolence.
  5. GROSSESSE
     Une étude prospective portant sur un nombre limité de femmes n’a pas mis en évidence de risque tératogène du dextrométhorphane.
     
     En fin de grossesse des doses élevées de dextrométhorphane sont susceptibles d’entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau né.
  6. ALLAITEMENT
     Par prudence déconseillé en raison du manque de données.
  7. BOISSONS ALCOOLISEES
     La prise est déconseillée pendant le traitement.
  8. INSUFFISANCE HEPATIQUE
     La posologie initiale sera diminuée de 50% et pourra éventuellement être augmentée du quart en fonction de la tolérance et des besoins.
  9. SUJET AGE
     La posologie initiale sera diminuée de 50% et pourra éventuellement être augmentée du quart en fonction de la tolérance et des besoins.
  10. DIABETE
      Tenir compte de la teneur en sucre (2,625g par pâte) .

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
     Quel que soit son degr& (en raison de la nzcessité de respecter la toux pour zviter l’emcombrement bronchique) .
  3. TOUX DE L’ASTHMATIQUE
  4. TRAITEMENT PAR IMAO
     Risque d’hyperpyrexie, hyperexcitabilité, collapsus, décès.
  5. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

  Surdosage

  Traitement
  
  Signes :
  – nausées, vomissements, agitation, confusion, somnolence;
  – éruption urticariforme, vision floue, nystagmus survenant plus particulièrement lors d’association avec les antihistaminiques.
  En cas de surdosage massif : coma, dépression
  respiratoire, convulsions.
  Traitement :
  – en cas de dépression respiratoire : naloxone, assistance respiratoire.
  – en cas de convulsions : benzodiazépines (iv chez l’adulte et le grand enfant; intra rectale chez le petit enfant)
  – évacuation digestive.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  La posologie journalière se situe entre soixante et cent vingt milligrammes de bromhydrate de dextrométhorphane, soit cinq à huit pâtes à mâcher.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Le traitement symptômatique doit être court (quelques jours) .
  

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