MAXICAINE 0.75 mg comprims sucer
MAXICAINE 0.75 mg comprims sucer
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/12/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A SUCER
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialis
Laboratoire : SYNTHELABO O.T.CProduit(s) : MAXICAINE
Evénements :
- mise sur le march 15/12/1949
- octroi d’AMM 3/9/1973
- validation de l’AMM 1/4/1996
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 306522-4
1
plaquette(s) thermoforme(s)
40
unit(s)
PVC/alu
blanc
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 16.20 F
Prix public TTC : 26.90 F
TVA : 5.50 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 556656-8
1
plaquette(s) thermoforme(s)
150
unit(s)
PVC/alu
blanc
Lieu de délivrance : hpitaux
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 42.15 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PARETHOXYCAINE CHLORHYDRATE 0.75 mg
- SACCHAROSE excipient
- SORBITOL excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- TALC excipient
- ANESTHESIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-D10.
- SENSIBILISATION
Aux anesthsiques locaux. - ENGOURDISSEMENT DE LA LANGUE
Passager. - FAUSSE ROUTE
Par anesthsie du carrefour oropharyng.
- MISE EN GARDE
– Fausse route :
Possibilit de fausse route par anesthsie du carrefour oropharyng :
. ne pas utiliser ce mdicament avant les repas ou avant la prise de boisson,
. utiliser ce mdicament avec prcautions chez l’enfant de moins de 12 ans.
– Traiteme prolong :
Un traitement prolong ou rpt au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systmiques toxiques des anesthsiques de contact (atteinte du systme nerveux central avec convulsions, dpression du systme cardiovasculaire). - SPORTIFS
Mise en garde :
L’attention des sportifs sera attire sur le fait que cette spcialit contient un principe actif (anesthsique local) pouvant induire une raction positive des tests pratiqus lors des contrles antidopages. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas de persistance des symptomes au del de 5 jours et/ou de fivre associe, la conduite tenir doit tre rvalue.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
-Adulte :
Six douze comprims par jour.
– Enfant de six douze ans :
Trois six comprims par jour.
Prendre les comprims distance des repas.
Laisser fondre lentement les comprims dans la bouche sans les croquer.