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HEXALENSE 3.57 pour cent collyre

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/3/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : IOLTECH

  Produit(s) : HEXALENSE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 8/2/1973
  2. mise sur le march 15/5/1989
  3. validation de l’AMM 7/7/1997
  4. rectificatif d’AMM 22/10/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 331766-0
  
  2
  flacon(s) compte-gouttes
  5
  ml
  PEBD
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  non rembours
  
  Prix Pharmacien HT : 18.86 F
  
  Prix public TTC : 29.90 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • AMINOCAPROIQUE ACIDE 3.57 g

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE BENZALKONIUM conservateur (excipient)
  • CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROID. (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01B-C10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’irritation conjonctivale, en particulier chez les porteurs de lentilles.
  3. INFLAMMATION OCULAIRE
     Condition(s) Exclusive(s) :

     irritation conjonctivale en particulier chez les porteurs de lentilles.

  Effets secondaires

  2. LARMOIEMENT
  3. PICOTEMENT OCULAIRE
  4. ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
     En raison de la prsence de chlorure de benzalkonium.
  5. IRRITATION OCULAIRE
     en raison de la prsence de chlorure de benzalkonium;

  Précautions d’emploi

  2. NE PAS AVALER
  3. NE PAS INJECTER
  4. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     .
     
     Le collyre ne doit pas tre administr en injection pri ou intraoculaire.
  5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
  6. PORT DE LENTILLES DE CONTACT HYDROPHILES
     En cas d’irritation conjonctivale, le port de lentilles de contact est dconseill. Par ailleurs, le port de lentilles souples (type hydrophile) doit tre vit durant le traitement en raison du risque d’adsorption du conservateur (chlorure de benzalkonium).
  7. GROSSESSE
     Il n’y a pas de donnes fiables de tratogense chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposes l’acide aminocaproque est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  En instillation oculaire.
  Une goutte de collyre, trois six fois par jour, selon les besoins.

  Mode d’emploi :
  Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival infrieur de l’oeil ou des yeux malades en regardant
  vers le haut et en tirant lgrement la paupire infrieure vers le bas.
  Ne pas toucher l’oeil ou les paupires avec l’embout du flacon.
  Reboucher le flacon aprs utilisation.

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