SUPPONERYL suppositoires (arrêt de commercialisation)
SUPPONERYL suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : THERAPLIXProduit(s) : SUPPONERYL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1935
- octroi d’AMM 2/4/1953
- publication JO de l’AMM 19/8/1970
- arrêt de commercialisation 1/12/1991
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310202-0
1
boîte(s)
10
unité(s)Evénements :
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 1/12/1991
- radiation collectivités 1/4/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Prix public TTC : 6 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BUTOBARBITAL 0.20 g
- CAMPHRE 0.10 g
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- HYPNOTIQUE-SEDATIF (BARBITURIQUE EN ASSOCIATION) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N05C-B02.
L’effet hypnotique apparaît au bout de 30 minutes et dure 6 à 8 heures.
-
Insomnies de toute nature (difficulté d’endormissement, réveil nocturne ou précoce).
Remarque : la prescription de Soneryl doit prendre en compte les inconvénients liés à l’utilisation des barbituriques, en particulier :
– le risque d’interactions médicamenteuses,
– le risque toxicomanogène,
– le risque vital en cas de prise massive.
- SOMNOLENCE
diurne - REACTION CUTANEE
acné congestive surtout fréquente chez l’adolescent. - ANEMIE MEGALOBLASTIQUE
par carence en acide folique. - DOULEUR ARTICULAIRE
syndrome épaule main ou `rhumatisme gardénalique`. - OSTEOMALACIE
- EXCITATION PARADOXALE
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT - CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
VIEILLARD - NYSTAGMUS (EXCEPTIONNEL)
- ATAXIE (EXCEPTIONNEL)
- ARRET DU TRAITEMENT
Les barbituriques pouvant entraîner dépendances physique et psychique en particulier à la suite d’administrations répétées ou à doses élevées, l’arrêt du traitement doit être toujours progressif pour éviter un syndrome de sevrage : délire, convulsions. - SUJET AGE
réduire la posologie - ETHYLISME
réduire la posologie - INSUFFISANCE HEPATIQUE
réduire la posologie - CONDUCTEURS DE VEHICULES
risque de somnolence diurne - UTILISATEUR DE MACHINE
risque de somnolence diurne - BOISSONS ALCOOLISEES
L’absorption de boissons alcoolisées est formellement déconseillée pendant la durée du traitement. - GROSSESSE
En l’absence d’études expérimentales et de données cliniques humaines, le risque n’est pas connu : ne pas administrer pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
Eviter l’administration pendant la période d’allaitement.
Traitement
Confusion mentale, ebriété puis coma avec risque d’insuffisance respiratoire, hypo ou hyperthermie, collapsus, insuffisance rénale, déshydratation.
conduite à tenir :
Si le malade est conscient et vu moins de deux heures après la prise : vomissements
provoqués.
Si le malade est vu après : traitement symptomatique en milieu spécialisé, ventillation assistée. Lavage d’estomac sous intubation trachéale.
diurése osmotique et alcalinisation des urines.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– adulte :
Un à deux suppositoires une demi-heure avant le coucher.
– enfant entre dix et quinze ans :
Un demi à un suppositoire une demi-heure avant le coucher.
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Mode d’Emploi :
La durée de la prescription sera la plus courte
possible, en l’absence d’étude sur le maintien de l’efficacité au-delà de quatorze jours d’utilisation.