THEOPHYLLINE BRUNEAU BUTOBARBITAL ADULTES suppo (arrt de commercialisation)
THEOPHYLLINE BRUNEAU BUTOBARBITAL ADULTES suppo (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/3/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : PROMIDELProduit(s) : THEOPHYLLINE BRUNEAU
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1952
- octroi d’AMM 10/10/1966
- publication JO de l’AMM 27/4/1967
- arrt de commercialisation 23/10/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310511-3
1
bote(s)
12
unit(s)Evénements :
- agrment collectivits 16/12/1960
- inscription SS 28/12/1961
- radiation SS 9/9/1993
- radiation collectivits 29/9/1993
- arrt de commercialisation 23/10/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAISComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- THEOPHYLLINE 0.35 g
- BUTOBARBITAL 0.07 g
- ANISATE DE SODIUM excipient
- OXYDE DE FER ROUGE colorant (excipient)
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R03D-A74.
– Par relaxation des muscles lisses, s’oppose aux effets des nombreux mdiateurs bronchoconstricteurs.
– Relaxation des muscles lisses des voies urinaires et biliaires.
Analeptique respiratoire, psychostimulant, convulsivant haute dose.
-
Asthme dyspne paroxystique.
– Asthme dyspne continue.
– Formes spastiques des bronchopneumopathies obstructives chroniques.
- COMMENTAIRE GENERAL
Variables d’un sujet l’autre, doivent tre distingus en mineurs, disparaissant le plus souvent spontanment et majeurs traduisant un surdosage. - PESANTEUR EPIGASTRIQUE (RARE)
effet mineur - TROUBLE DU SOMMEIL
effet mineur - TACHYCARDIE
Ephmre : effet mineur, permanente : effet majeur. - IRRITATION GASTRIQUE
effet majeur - NAUSEE
effet majeur - VOMISSEMENT
effet majeur - CEPHALEE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Exclusive(s) :
SURDOSAGEArrt du traitement, surveillance mdicale, diminuer les doses.
- ERUPTION CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
Arrt du traitement, rechercher une sensibilisation aux barbituriques. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
effet majeur - INSOMNIE
effet majeur. - CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
SURDOSAGEEst le signe d’intoxication confirme mais peut tre le premier signe, notamment chez l’enfant.
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
effet majeur - DIARRHEE
effet majeur
- ADAPTATION DE LA POSOLOGIE
Un surdosage peut rsulter de doses inappropries (au besoin fractionner les prsentations) , de prises rptes intervalles trop courts ou d’une potentialisation par des mdicaments associs.
En raison des grandes variations interindividuelles du mtabolisme de la thophylline, il est ncessaire d’adapter les doses en fonction des ractions indsirables et/ou des taux sanguins. - INSUFFISANCE CORONARIENNE
- HYPERTHYROIDIE
- ANTECEDENTS COMITIAUX
- GROSSESSE
En cas d’administration en fin de grossesse, possibilit de tachycardie, hyperexitabilit chez le nouveau n. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
- UTILISATEUR DE MACHINE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Ralantissement mtabolisme de la thophylline.
Diminuer la posologie de 50%. - INSUFFISANCE HEPATIQUE
Ralantissement mtabolisme de la thophylline.
Diminuer la posologie de 50%. - INSUFFISANCE RENALE
diminuer les doses de 50% - FIEVRE
diminuer les doses de 50% - SUJET AGE
Ralantissement mtabolisme de la thophylline.
Diminuer la posologie de 25%. - RECOMMANDATION
en cas d’arrt de tabac, augmentation mtabolisme thophylline, demi-vie raccourcie augmenter les doses. - ULCERE GASTRIQUE
- SENSIBILISATION AUX BARBITURIQUES
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- PORPHYRIE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
Traitement
– Signes chez l’adulte : convulsions, hyperthermie et arrt cardiaque.
– Signes chez l’enfant : agitation, logorrhe, confusion mentale, vomissements rpts, hyperthermie, tachycardie, parfois fibrillation ventriculaire, convulsions, hypotension,
troubles respiratoires, hyperventilation puis dpression respiratoire; rarement ulcration digestive avec hmorragie.
– Traitement : lavage gastrique, ranimation en milieu spcialis.Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un deux suppositoirespar vingt qautre heures.
.
Mode d’Emploi :
La concentration plasmatique efficace est comprise entre cinq et vingt micromoles par millilitre.
Un suppositoire matin et soir a t rapport maintenir la
theophyllinemie entre six micromoles huit (6,8) et onze micromoles deux (11,2) par millilitre.