BIOLANCYL 200 mg gélules (arrêt de commercialisation)
BIOLANCYL 200 mg gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PIERRE FABRE SANTEProduit(s) : BIOLANCYL
Evénements :
- octroi d’AMM 23/5/1989
- mise sur le marché 15/6/1989
- publication JO de l’AMM 28/10/1989
- arrêt de commercialisation 1/12/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331826-3
1
flacon(s)
30
unité(s)
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/12/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 39.20 F
Prix public TTC : 65 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- FRENE 200 mg
extrait aqueux nebulise sur malto-dextrine de feuilles de frene
- DIVERS MEDICAMENT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : V03A-X. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d’élimination rénales et digestives.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une gélule deux fois par jour.
.
Mode d’Emploi :
A prendre soir et matin avec un grand verre d’eau.