FEBRECTOL NOURRISSONS suppositoires

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FEBRECTOL NOURRISSONS suppositoires

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/3/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Examens Perturbés
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    code exprimentation – 22-04C


    Forme : SUPPOSITOIRES

    Usage : nourrisson de 6 30 mois

    Etat : commercialis

    Laboratoire : DAKOTA Pharm

    Produit(s) : FEBRECTOL

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 17/1/1964
    2. mise sur le march 15/10/1964
    3. publication JO de l’AMM 14/11/1964
    4. validation de l’AMM 20/11/1996

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 303935-6

    1
    plaquette(s) thermoforme(s)
    6
    unit(s)
    PE/alu

    Evénements :

    1. inscription SS 22/4/1964


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste II

    Réglementation des prix :
    rembours
    35 %

    Prix Pharmacien HT : 6.17 F

    Prix public TTC : 11.20 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :

    Par poids : 1.10
    g

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (ANILIDE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : N02B-E51.
      Association de paractamol et d’huile essentielle de pin sylvestre, traditionnellement considre comme un antiseptique des voies respiratoires.
      Les drivs terpniques (huile de pin sylvestre) peuvent abaisser le seuil pileptogne.
      * Proprits pharmacocintiques :
      – Absorption :
      Par voie rectale, l’absorption du paractamol est moins rapide que par voie orale. Elle est toutefois totale. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 2 3 heures aprs administration.
      – Distribution :
      Le paractamol se distribue rapidement dans tous les tissus. Les concentrations sont comparables dans le sang, la salive et le plasma. La liaison aux protines plasmatiques est faible.
      – Mtabolisme :
      Le paractamol est mtabolis essentiellement au niveau du foie.
      Les deux voies mtaboliques majeures sont la glycuroconjugaison et la sulfoconjugaison. Cette dernire voie est rapidement saturable aux posologies suprieures aux doses thrapeutiques. Une voie mineure, catalyse par le cytochrome P 450, est la formation d’un intermdiaire ractif, le N-actyl benzoquinone imine, rapidement dtoxifi par le glutathion rduit et limin dans les urines aprs conjugaison la cystine et l’acide mercaptopurique.
      Lors d’intoxications massives, la quantit de ce mtabolite toxique est augmente.
      – Elimination :
      L’limination est essentiellement urinaire. 90% de la dose ingre est limine par le rein en 24 heures, principalement sous forme glycuroconjugue (60 80%) et sulfoconjugue (20 30%). Moins de 5% est limin sous forme inchange.
      Par voie rectale la demi-vie d’limination plasmatique est de 4 5 heures.
      – Variations physiopathologiques :
      Sujet g : la capacit de conjugaison n’est pas modifie.
      Insuffisance hpatique : d’aprs des donnes rcentes, le mtabolisme du paractamol ne semble pas tre modifi.

    1. ***
      Traitement antipyrtique au cours des affections bronchiques aigus bnignes.
    2. FIEVRE
    3. BRONCHITE AIGUE

    1. RASH (RARE)
      Accident allergique, ncessitant l’arrt du traitement.
    2. ERYTHEME CUTANE (RARE)
      Accident allergique, ncessitant l’arrt du traitement.
    3. URTICAIRE (RARE)
      Accident allergique, ncessitant l’arrt du traitement.
    4. CRISE CONVULSIVE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
    5. THROMBOPENIE (EXCEPTIONNEL)
    6. IRRITATION RECTALE
      En raison de la forme pharmaceutique.

    1. MISE EN GARDE
      – Posologie leve :

      Cette spcialit contient des terpnes (huile de pin sylvestre) qui peuvent entraner doses excessives des accidents neurologiques type de convulsions, chez le nourrisson et chez l’enfant.

      Respecter la posologie.
    2. ASSOCIATION A L’ASPIRINE
      Chez l’enfant, la posologie quotidienne recommande tant de 60 mg/kg/jour, cette dose ne justifie pas la prescription concomitante d’aspirine.

    1. HYPERSENSIBILITE AU PARACETAMOL
    2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    1. ACIDE URIQUE SANGUIN
      La prise de paractamol peut fausser le dosage de l’acide urique sanguin par la mthode l’acide phosphotungstique.
    2. GLYCEMIE
      La prise de paractamol peut fausser le dosage de la glycmie par la mthode la glucose oxydase-peroxydase.

    Signes de l’intoxication :

    1. NAUSEE
    2. VOMISSEMENT
    3. ANOREXIE
    4. PALEUR
    5. DOULEUR ABDOMINALE
    6. HEPATITE CYTOLYTIQUE
    7. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
    8. ACIDOSE METABOLIQUE
    9. ENCEPHALOPATHIE
    10. COMA
    11. MORTALITE AUGMENTEE

    Traitement

    L’intoxication est craindre chez les sujets gs et surtout chez les jeunes enfants (surdosage thrapeutique ou intoxication accidentelle frquente) o elle peut tre mortelle.
    – Symptmes :
    Nauses, vomissements, anorexie, pleur, douleurs abdominales
    apparaissant gnralement dans les 24 premires heures.
    Bien que la forme suppositoire soit un facteur limitant les risques de surdosage accidentel ou intentionnel, il faut savoir q’un surdosage, partir de 10 g de paractamol, et partir de 150 mg/kg
    de poids corporel en une seule prise chez l’enfant, provoque une cytolyse hpatique susceptible d’aboutir une ncrose complte et irrversible, se traduisant par une insuffisance hpatocellulaire, une acidose mtabolique, une encphalopathie pouvant
    aller jusqu’au coma et la mort.
    Simultanment, on observe une augmentation des transaminases hpatiques, de la lacticodshydrognase, de la bilirubine et une diminution du taux de prothrombine pouvant apparatre 12 48 heures aprs l’ingestion.

    Conduite d’urgence :
    * Transfert immdiat en milieu hospitalier,
    * Evacuation rapide du produit ingr par lavage gastrique.
    * Avant de commencer le traitement, prlever un tube de sang pour faire un dosage plasmatique du paractamol.
    * Le traitement du
    surdosage comprend l’administration aussi prcoce que possible de l’antidote N-actylcystine par voie I.V. ou par voie orale, si possible avant la dixime heure.
    * Un traitement symptomatique sera institu.

    Voies d’administration

    – 1 – RECTALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Rserv l’enfant de huit douze kilogrammes (soit environ de six trente mois).
    Il existe des dosages plus adapts pour l’enfant de plus de douze kilogrammes.
    La dose quotidienne recommande est de soixante milligrammes par
    kilogramme par jour. Pas plus de quatre suppositoires par jour.
    La posologie usuelle est de :
    – Enfant de dix douze kilogrammes (soit environ un an trente mois) :
    Un suppositoire cent cinquante milligrammes renouveler en cas de besoin au bout de
    six heures sans dpasser quatre suppositoires par jour.
    – Enfant de huit dix kilogrammes (soit environ six mois un an) :
    Un suppositoire cent cinquante milligrammes renouveler en cas de besoin au bout de six heures sans dpasser trois
    suppositoires par jour.
    Les ges approximatifs en fonction du poids sont donns titre indicatif.
    Les prises systmatiques permettent d’viter les oscillations de douleur ou de fivre.
    Elles doivent tre espaces de prfrence de six heures, voire de
    quatre heures au minimum.
    .
    .
    Posologie particulire :
    – Insuffisance rnale svre (clairance de la cratinine infrieure dix millilitres par minute) : l’intervalle entre deux prises sera au minimum de huit heures.


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