VINCA 20 mg comprim pellicul
VINCA 20 mg comprim pellicul
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/4/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
No de Dossier d’AMM – VNL 10694
code exprimentation – PERVONE 20
Forme : COMPRIMES PELLICULES
Etat : commercialis
Laboratoire : SUBSTIPHARMProduit(s) : VINCA
Evénements :
- octroi d’AMM 22/3/1976
- publication JO de l’AMM 5/11/1976
- mise sur le march 15/3/1978
- validation de l’AMM 18/2/1992
- rectificatif d’AMM 16/1/2001
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 319815-5
1
plaquette(s) thermoforme(s)
45
unit(s)
bleuEvénements :
- inscription SS 4/6/1976
- agrment collectivits 12/1/1982
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
rembours
35 %
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- VINCAMINE 20 mg
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- SACCHAROSE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- TALC excipient
- GOMME LAQUE DECIREE BLANCHIE pelliculage
- HUILE DE RICIN pelliculage
- TALC pelliculage
- HYPROMELLOSE pelliculage
- DIOXYDE DE TITANE colorant (pelliculage)
- PROPYLENE GLYCOL pelliculage
- INDIGOTINE colorant (pelliculage)
- CIRE BLANCHE D’ABEILLE pelliculage
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-X07.
* Proprits pharmacocintiques :
Aprs administration orale, la rsorption du principe actif est rapide.
La concentration plasmatique maximale est atteinte en 2 heures.
L’limination est essentiellement urinaire, sous forme de 5 mtabolites et de vincamine non transforme.
-
Traitement d’appoint vise symptomatique du dficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet g ( l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres dmences). - TROUBLE DE LA MEMOIRE DU SUJET AGE
- SENESCENCE CEREBRALE
- GROSSESSE
Ce mdicament est principalement utilis chez le sujet g, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l’absence de donnes pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de donnes pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- NEOFORMATION CEREBRALE AVEC HYPERTENSION INTRACRANIENNE
- INTOLERANCE AU LACTOSE
En prsence de lactose, ce mdicament est contre-indiqu en cas de galactosmie congnitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de dficit en lactase. - INTOLERANCE AU SACCHAROSE
En raison de la prsence de saccharose, ce mdicament est contre-indiqu en cas d’intolrance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de dficit en sucrase-isomaltase.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie :
1 comprim 20 mg, 2 3 fois par jour, sans dpasser 3 comprims par jour.Mode d’emploi:
Avaler les comprims sans les croquer, avec un peu d’eau, de prfrence au cours des repas.