COSADON comprims enrobs (arrt de commercialisation)
COSADON comprims enrobs (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – J-112-D
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : HOECHST HOUDEProduit(s) : COSADON
Evénements :
- octroi d’AMM 15/6/1973
- mise sur le march 10/9/1973
- publication JO de l’AMM 20/10/1973
- validation de l’AMM 21/8/1991
- arrt de commercialisation 2/1/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 315417-5
1
plaquette(s) thermoforme(s)
30
unit(s)
jauneEvénements :
- agrment collectivits 19/8/1973
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PENTIFYLLINE 400 mg
- NICOTINIQUE ACIDE 100 mg
- TALC excipient et enrobage
- POLYVIDONE excipient et enrobage
- HYDROXYETHYLCELLULOSE excipient
- GOMME ARABIQUE enrobage
- SACCHAROSE enrobage
- POLYVINYLE ACETATE enrobage
- OXYDE DE TITANE enrobage
- GLUCOSE LIQUIDE enrobage
- TARTRAZINE colorant (enrobage)
- MACROGOL 6000 enrobage
- ETHYLE ACETATE enrobage
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (XANTHINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-D01.
Chez l’animal, Cosadon provoque un accroissement des concentrations crbrales en glucose et en phosphates en augmentant leur transfert actif au travers de la barrire hmato-encphalique.
Chez l’homme, Cosadon accroit le dbit sanguin crbral (tudes de radiocirculographie et cinescintigraphie crbrales ).
-
– Dficit intellectuel pathologique du sujet g :
propos pour amliorer certains symptmes du dficit intellectuel pathologique du sujet g (troubles de l’attention, mmoire).
- INTOLERANCE DIGESTIVE (RARE)
Disparaissent avec la prise en fin de repas ou la diminution de la posologie. - NAUSEE (RARE)
Disparaissent avec la prise en fin de repas ou la diminution de la posologie. - DOULEUR EPIGASTRIQUE (RARE)
Disparaissent avec la prise en fin de repas ou la diminution de la posologie. - CHALEUR DE LA FACE (EXCEPTIONNEL)
en gnral transitoire. - INSOMNIE (EXCEPTIONNEL)
- HYPERTENSION ARTERIELLE
Chez les sujets hypertendus, on note souvent une lgre baisse la pression artrielle avec conservation de la diffrentielle, ce qui constitue un effet bnfique pour le malade, mais ne peut remplacer ou viter le traitement d’une hypertension artrielle associe. - ALLERGIE A LA TARTRAZINE
- HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
Prsence de tartrazine parmi les excipients.
Traitement
Possibilit de troubles digestifs (nauses, vomissements ou gastralgies) et de bouffes de chaleur.
Du fait de la lenteur d’absorption le lavage gastrique est indiqu dans les premires heures suivant l’ingestion.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux trois comprims par jour, habituellement absorbs matin et soir aprs les repas.
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Mode d’Emploi :
Absorber aprs les repas.
Chez les sujet g ou le sujet susceptible de prsenter des insomnies, il est prfrable de
repartir les prises le matin jeun au petit djeuner et au repas de midi.
Cosadon peut tre associ sans inconvnient aux thrapeutiques usuelles, en particulier aux anticoagulants.