PHOLCONES BISMUTH ADULTES suppositoires
PHOLCONES BISMUTH ADULTES suppositoires
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/3/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISEProduit(s) : PHOLCONES
Evénements :
- octroi d’AMM 1/6/1967
- mise sur le march 1/1/1968
- validation de l’AMM 17/1/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308260-7
2
film(s) thermosoud(s)
4
unit(s)
PVC/PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 14.64 F
Prix public TTC : 30.90 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- GUAIFENESINE 200 mg
- BISMUTH SUCCINATE 80 mg
Soit 71.1 mg de Bismuth - EUCALYPTOL 120 mg
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
Association vise antiseptique respiratoire.
Ce mdicament contient des drivs terpniques qui peuvent abaisser le seuil pileptogne.
- ***
– Traitement d’appoint des tats congestifs de l’oropharynx.
NB : devant les signes cliniques gnraux d’infection bactrienne, une antibiothrapie par voie gnrale doit tre envisage. - AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
En raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses prconises: possibilit d’agitation et de confusion chez les sujets gs. - CONFUSION MENTALE
En raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses prconises: possibilit d’agitation et de confusion chez les sujets gs.
- MISE EN GARDE
– Cette spcialit contient des drivs terpniques qui ont pu entraner doses excessives des accidents neurologiques type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la dure de traitement prconises. - TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas de traitement prolong. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
Si les symptmes persistent au-del de cinq jours. Le traitement doit tre rvalue. - CONVULSIONS(ANTECEDENTS)
Tenir compte de la prsence de drivs terpniques. - ENFANT
Il existe des formes adapts l’enfant. - GROSSESSE
En l’absence de donnes cliniques et animales, il est prfrable de ne pas administrer ce mdicament pendant la grossesse. Cependant, ce jour. aucun effet malformatif particulier n’a t signal chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait :
– de l’absence de donne cintique sur le passage des drivs terpniques dans le lait,
– et de leur toxicit neurologique potentielle chez le nourrisson.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Un suppositoire une trois fois par jour.