TONISAN comprimé enrobé
TONISAN comprimé enrobé
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/5/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – TONISANE COMPRIMES
Forme : COMPRIMES ENROBES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : DOLISOSProduit(s) : TONISAN
Evénements :
- octroi d’AMM 3/8/1989
- publication JO de l’AMM 28/1/1990
- mise sur le marché 15/5/1990
- rectificatif d’AMM 15/10/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 336116-4
1
boîte(s)
36
unité(s)
PVC/PVDC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 41.58 F
Prix public TTC : 69 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- LACTOSE excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HYPROMELLOSE enrobage
- DIOXYDE DE TITANE enrobage
- MACROGOL 400 enrobage
- LAQUE JAUNE DE QUINOLEINE enrobage
- LAQUE CARMIN D’INDIGO enrobage
- PHYTOTHERAPIE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé dans les asthénies fonctionnelles.
- REACTION ALLERGIQUE
En raison de la présence de laque jaune sunset (E110), risque de réaction allergique.
- PRECAUTIONS PARTICULIERES
Compte-tenu de la présence de caféine (thé noir), il est préférable de prendre Tonisan avant seize heures. - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - SPORTIFS
- INTOLERANCE AU LACTOSE
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Voie orale. Réservé à l’adulte
Posologie :
1à 2 comprimés, deux ou trois fois par jour.
La durée du traitement ne doit pas excéder trois mois.