Précautions d’emploi des Spécialités : NOUVEAU-NE
Précautions d’emploi des Spécialités : NOUVEAU-NE
- BRISTOPEN 0.25 g pdr et sol pr us parent (arrêt de commercialisation)
- BRISTOPEN 0.5 g pdr et sol pr us parent (arrêt de commercialisation)
- BRISTOPEN 1 g poudre et solution pour usage parentéral
- BRISTOPEN 250 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
- BRISTOPEN 250 mg/5 ml poudre pour sirop
- BRISTOPEN 500 mg gélules
- BRONCALENE ADULTES sirop
- BRONCHO-TULISAN EUCALYPTOL adultes suppositoires (arrêt de commercialisation)
- BRONCHO-TULISAN EUCALYPTOL enfants suppositoires (arrêt de commercialisation)
- CEFTRIAXONE MERCK 1 g poudre pour solution injectable (Hôp)
- CEFTRIAXONE MERCK 2 g poudre pour solution injectable IV (Hôp)
- CEFTRIAXONE MERCK 250 mg poudre pour solution injectable (Hôp)
- CEFTRIAXONE MERCK 500 mg poudre pour solution injectable (Hôp)
- CELESTODERM NEOMYCINE 0.1 pour cent pommade (arrêt de commercialisation)
- CHLORURE DE SODIUM HERBAXT 0.9% sol nas (arrêt de commercialisation)
- CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE AGUETTANT 10 pour cent solution à diluer injectable
- CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE AGUETTANT 20 pour cent solution à diluer injectable
- CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE COOPER 10% solution à diluer injectable
- CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE LAVOISIER 10 pour cent solution à diluer injectable
- CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE LAVOISIER 20 pour cent solution à diluer injectable
- CHYMOGRIP comprimés (arrêt de commercialisation)
- CLOXYPEN 500 mg gélules (arrêt de commercialisation)
- DICLOCIL 500 mg gélules (arrêt de commercialisation)
- FLUIMUCIL ANTIBIOTIC 750 lyophilisat et solution pr usage parentéral
- FUCIDINE poudre orale (arrêt de commercialisation)
- INTRALIPIDE 10 pour cent émulsion pour perfusion
- INTRALIPIDE 20 pour cent émulsion pour perfusion
- KAYEXALATE poudre pour suspension orale et rectale
- LASILIX 10 mg/ml solution buvable
- LASILIX 40 mg comprimés
- MEDIALIPIDE 10 pour cent émulsion pour perfusion (Hôp)
- MEDIALIPIDE 20 pour cent émulsion pour perfusion (Hôp)
- NEOSYNCARPINE 2-5 collyre
- NEOSYNEPHRINE 10% FAURE collyre en solution
- NEOSYNEPHRINE 10% FAURE collyre en solution en unidose
- NEOSYNEPHRINE 5% FAURE collyre en solution
- NEOSYNEPHRINE 5% FAURE collyre en solution en unidose
- NEOSYNEPHRINE CHIBRET 10% collyre en solution
- ORBENINE 1 g IM poudre et solution pr préparation injectable
- ORBENINE 1 g IV poudre et solution pr préparation injectable (Hôp)
- ORBENINE 250 mg gélules
- ORBENINE 500 mg gélules
- ORTENAL comprimés (arrêt de commercialisation)
- OXACILLINE PANPHARMA 1 g poudre pour solution injectable IM-IV (Hôp)
- OXACILLINE PANPHARMA 500 mg poudre pour solution injectable IM-IV (Hôp)
- PASTILLES GONNON A LA PHOLCODINE (arrêt de commercialisation)
- PECTINE OBERLIN ADULTES sirop (arrêt de commercialisation)
- RIFADINE LYOPHILISEE 600 mg pr perfusion IV (Hôp)
- ROCEPHINE 1 g/10 ml poudre et solvant pour solution injectable
- ROCEPHINE 1 g/3.5 ml poudre et solvant pour solution injectable (IM)
- ROCEPHINE 2 g/40 ml poudre et solvant pour solution pour perfusion (Hôp)
- ROCEPHINE 250 mg/5 ml poudre et solvant pour solution injectable (Hôp)
- ROCEPHINE 500 mg/2 ml poudre et solvant pour solution injectable (IM)
- ROCEPHINE 500 mg/5 ml poudre et solvant pour solution injectable
- SEDIBAINE comprimés pelliculés (arrêt de commercialisation)
- SEROPHY solution nasale (arrêt de commercialisation)
- SIRUCAP 20 mg capsules (arrêt de commercialisation)
- SOLUBACTER 1 pour cent solution pour application locale
- T.A.O 125 mg/5 ml sirop (arrêt de commercialisation)
- T.A.O 250 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
- T.A.O 250 mg/5 ml suspension buvable (arrêt de commercialisation)
- T.A.O 500 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
- TEGRETOL 100 mg/5 ml suspension buvable
- TEGRETOL 200 mg comprimés sécables
- TEGRETOL LP 200 mg comprimés pelliculés sécables à lbération prolongée
- TEGRETOL LP 400 mg comprimés pelliculés sécables à libération prolongée
- TIEUCALY suppositoires adultes (arrêt de commercialisation)
- TIEUCALY suppositoires enfants (arrêt de commercialisation)
- TRIATUSSIC sirop (arrêt de commercialisation)
- VANCOCINE 1 g poudre pour solution injectable (I.V) (Hôp)
- VANCOCINE 125 mg poudre pour solution injectable (I.V) (Hôp)
- VANCOCINE 250 mg poudre pour solution injectable (I.V) (Hôp)
- VANCOCINE 500 mg poudre pour solution injectable (I.V) (Hôp)
- VANCOMYCINE DAKOTA PHARM 500 mg lyophilisat pr usage parentéral (Hôp)
- VANCOMYCINE LEDERLE 500 mg lyophilisat pr usage parentéral IV (Hôp)