AMIDAL suppositoires (arrt de commercialisation)
AMIDAL suppositoires (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : AMIDOProduit(s) : AMIDAL
Evénements :
- octroi d’AMM 27/9/1965
- mise sur le march 1/1/1973
- validation de l’AMM 14/3/1996
- arrt de commercialisation 4/1/2001
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 332062-7
1
film(s) thermosoud(s)
8
unit(s)
PVC/PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Par poids : 2
g- BISMUTH CITRATE 0.04 g
correspondant 21 mg de bismuth - BISMUTH LACTATE 0.04 g
correspondant 21.65 mg de bismuth - CAMSILATE SODIQUE 0.07 g
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
- ***
Traitement d’appoint des tats congestifs de l’oropharynx.
NB : devant les signes cliniques gnraux d’infections bactrienne, une antibiothrapie par voie gnrale doit tre envisage.
- IRRITATION LOCALE
Effet li la forme galnique.
- PERSISTANCE DES SYMPTOMES
L’indication ne justifie pas un traitement prolong. Si les symptmes persistent au-del de 5 jours, le traitement doit tre rvalue. - GROSSESSE
A ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a t signal chez la femme enceinte. Cependant en l’absence de donnes cliniques et animales, il est prfrables de ne pas administrer ce mdicament pendant la grossesse.
- INSUFFISANCE RENALE
- ANTECEDENTS DIGESTIFS
Antcdents de lsions ano–rectales (contre-indication lie la voie d’administration).
Signes de l’intoxication :
Traitement
Camphre : l’intoxication au camphre survient essentiellement chez le nourrissons par utilisation errone de formes destines l’adulte. Les principaux signes sont : convulsions, vomissements, hyperthermie et agitation.
Traitement symptomatique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
* Rserv l’adulte :
– Un trois suppositoires par jour.